澎湃新聞記者從8月5日和黃醫藥線上媒體見面會上獲悉，和黃中國醫藥科技有限公司（和黃醫藥，NASDAQ：HCM，LSE：HCM）將在上海興建大型腫瘤藥生產基地。

和黃醫藥首席科學官蘇慰國博士向澎湃新聞記者介紹，和黃醫藥在上海已經與張江集團簽了一個合同，土地已經確定，新的生產基地的設計也已經完成，希望今年晚些時候破土動工，整個建設分兩期，第一期為小分子化合物生產，后期可能擴展到大分子化合物。

和黃醫藥方面并未透露該生產基地具體的產能和投入，但表示，上海生產基地產能將是現在蘇州工廠的數倍，工期在三年到四年。

和黃醫藥是一家創新型、處于商業化階段的生物醫藥公司，在過去20年間致力于發現和全球開發治療癌癥和自身免疫性疾病的靶向藥物和免疫療法。目前，和黃醫藥共有9個抗癌類候選藥物正在全球開發中，并在中國本土市場擁有廣泛的商業網絡。

近期公布的2020半年報數據顯示，和黃醫藥報告期內，集團營收為1.07億美元，同比（較上年同期）增長4.5%，其中商業平臺營收為9900萬美元，同比增長4.3%，創新平臺營收為780萬美元，同比增長6.8%，而歸母凈虧損4970萬美元。

和黃醫藥表示，目前衛生事件并未給該集團帶來太多的財務影響。

值得一提的是，和黃醫藥旗下的呋喹替尼，該藥是首個獨立由中國人發明、中國醫生研究、中國企業研發的抗癌藥。2018年9月5日，國家藥品監督管理局批準其用于轉移性結直腸癌的治療。2019年底，該藥納入2019年版國家基本醫療保險藥品目錄乙類范圍，價格下降幅度達到68%。

和黃醫藥首席執行官（CEO）賀雋（Christian Hogg）在此次線上媒體見面會上向澎湃新聞記者表示，醫保是很重要的因素，但是在中國市場實現商業化的成功，除了通過醫保實現藥物的可及性，銷售的團隊和規模也是非常重要的，該藥在2018年上市后是禮來做推廣，現在和黃醫藥將使用自己的團隊在中國市場做推廣活動。

早在2013年10月，和黃醫藥與禮來達成戰略合作協議，禮來負責呋喹替尼在中國的市場銷售。今年7月28日，雙方宣布一項修正案。

根據修正案，禮來繼續享有該藥物在中國的獨家商業化權益，因而也將繼續在財務報表合并其在華的銷售額，但是自2020年10月1日起，和黃醫藥將通過旗下超過320名員工的腫瘤商業化團隊，負責開發和執行該藥物在中國市場的所有醫學信息溝通、推廣以及本地和區域市場活動。和黃醫藥與禮來將共享這款藥物與銷售目標業績掛鉤的毛利潤。

根據預定的銷售目標，禮來將以特許權費用、生產成本以及服務費的形式向和黃醫藥支付約合其銷售總額70%至80%的金額。