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南開團(tuán)隊(duì)在《科學(xué)》發(fā)文:解決不對(duì)稱催化領(lǐng)域半個(gè)多世紀(jì)難題

胡春艷/中國青年報(bào)
2019-11-25 09:11
科學(xué)湃 >
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國際著名期刊《科學(xué)》日前在線發(fā)表南開大學(xué)周其林和朱守非團(tuán)隊(duì)題為“卡賓對(duì)脂肪胺氮-氫鍵的高對(duì)映選擇性插入反應(yīng)”的研究論文,解決了困擾不對(duì)稱催化領(lǐng)域半個(gè)多世紀(jì)的難題。

該論文闡述了基于兩種催化劑協(xié)同催化的卡賓高對(duì)映選擇性插入脂肪胺N-H鍵合成手性氨基酸的策略。此項(xiàng)研究不僅解決了對(duì)映選擇性卡賓插入反應(yīng)的長期挑戰(zhàn),為手性氨基酸的合成提供了高效方法,而且為涉及強(qiáng)配位底物的過渡金屬催化的不對(duì)稱轉(zhuǎn)化提供了潛在的通用策略。

據(jù)統(tǒng)計(jì),在2016年度銷售額排名前200位的處方藥中,近一半含有手性胺——一種重要的分子結(jié)構(gòu)單元,如鎮(zhèn)痛藥嗎啡、曲馬多,抗抑郁藥舍曲林,抗血栓藥波立維等。長期以來,科學(xué)家們一直想找到高效的方法,直接利用脂肪胺來合成手性胺類化合物。但脂肪胺極易引起金屬催化劑失活,使得金屬催化脂肪胺反應(yīng)面臨巨大挑戰(zhàn)。

周其林院士和朱守非教授帶領(lǐng)研究團(tuán)隊(duì)建立了一種新穎的雙催化劑體系,其反應(yīng)產(chǎn)物——手性α-氨基酸衍生物,可以作為重要的合成子用于多種手性藥物的高效合成。

哈佛大學(xué)著名化學(xué)家埃里克·雅各布森在同期《科學(xué)》發(fā)表了題為“A catalytic one-two punch(催化組合拳)”的評(píng)論文章,對(duì)該項(xiàng)研究進(jìn)行了系統(tǒng)解讀,并給予高度評(píng)價(jià)。

他強(qiáng)調(diào),該反應(yīng)的機(jī)制顛覆了手性有機(jī)催化劑常見的催化原理,使得手性氫鍵給體催化劑可以通過多種非共價(jià)機(jī)制促進(jìn)立體選擇性的控制。

(原標(biāo)題:南開團(tuán)隊(duì)在《科學(xué)》發(fā)文:解決不對(duì)稱催化領(lǐng)域半個(gè)多世紀(jì)難題)

    責(zé)任編輯:賀梨萍
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