7月22日晚間， 安翰科技（武漢）股份有限公司（安翰科技）回復上交所第三輪審核問詢，針對公司與體檢機構美年大健康的關系、專利侵權、遠大安翰與大中投資的關系等10個問題做出回應。

此前，有報道質疑安翰科技存在財務欺詐的情況。在回復問詢函中，安翰科技強調，保證不存在任何欺詐發行的情形。同時，公司控股股東、實際控制人吉朋松、肖國華、XIAODONG DUAN和XINHONG WANG等承諾，如若存在欺詐發行上市情形，實際控制人將于證監會確認后5日內購回公司全部發行新股。

回應與美年健康的關系

在此前的媒體質疑中，有報道稱，體檢機構美年健康的實控人俞熔間接持有安翰科技的股份，雙方存在關聯交易，通過虛報膠囊胃鏡的使用量的方式，幫助安翰科技做高銷量。

寧波朗盛二號股權投資合伙企業（有限合伙）在發行前持有安翰科技4.5595%股份，同時朗盛投資、寧波朗盛和鎮海朗盛之間存在股東和投資人關系，因此有報道稱美年大健康“至少是安翰的潛在股東”。

在問詢函回復中，安翰科技表示，朗盛投資集團及其創始人平凡稱，其與美年集團老板俞熔是因為共同參與投資安翰科技相識，后俞熔于2018年參與投資鎮海朗盛，但俞熔并未直接或間接持有寧波朗盛份額，寧波朗盛和鎮海朗盛也不存在直接投資或被投資關系。

安翰科技表示，因寧波朗盛和鎮海朗盛作為朗盛投資集團旗下的投資主體，存在部分股東/合伙人重合的情形，但不影響各自的獨立經營。

對于美年健康門店幫助公司虛增銷售的情況，安翰科技稱，公司前往美年大健康在北京、上海、四川三地共計64家門店進行檢查調查結果與事實不符。

安翰科技表示，其保薦機構共對14家美年健康門店進行了實地走訪，取得了美年大健康與其加盟店就各期末設備留存數量和各期膠囊使用量的確認函。經核查，美年大健康使用的發行人設備每年/每日膠囊量用量合理。保薦機構認為，安翰科技膠囊產品報告期內真實消耗與其收入規模和增長趨勢匹配。美年大健康及其加盟店開展安翰科技產品相關檢查情況不存在異常，兩者之間的交易合理。

安翰科技在之前的宣傳中，多次提到公司是“全球首家”獲得CFDA批準的“磁控膠囊胃鏡系統”三類醫療器械注冊證。但媒體文章指出，國內的重慶金山及韓國IntroMedic、OLYMPUS和Given Imaging等同行業公司研發的膠囊內鏡均早于安翰科技獲批。

對此，安翰科技在回復中表示，消化道內窺鏡產品經歷了從插管消化道內窺鏡到消化道膠囊內窺鏡再到膠囊胃鏡以及磁控膠囊胃鏡的演變歷史。“膠囊胃鏡”不等于“膠囊內鏡”，“膠囊內鏡”的適用范圍描述通常是“小腸”或“腸胃”檢查，但與小腸的細長管道構造不同，胃部是大的空腔，不具有精準磁控和定位功能的膠囊內鏡不能應用于整個消化道的檢查，因此膠囊內鏡只是在小腸應用中取得了臨床醫學的認可和廣泛應用，其不具有能夠由醫生主動控制其姿態和位置的能力，因此不能供醫生進行胃部疾病的診斷。

安翰科技稱，重慶金山的設備和膠囊分別拿到產品注冊證，設備的注冊載明需與膠囊式內窺鏡配套使用，對患者胃部進行成像，未明確可用于“診斷”或“輔助診斷”。安翰科技自主研發的“磁控膠囊胃鏡系統”機器人產品經過了注冊審核、臨床和學術審查、政治審查等多維度審查。

另外，安翰科技還指出，日本和韓國相關專利與安翰科技產品不相關。其中日本Olympus的膠囊內窺鏡，公開了一種具有光散射裝置的膠囊內窺鏡，安翰科技膠囊內沒有此裝置，膠囊結構也不同。而韓國IntroMedic公布的使用永磁體的控制設備，其專利僅在韓國獲得了授權，后因未繳年費而失效。

回應遠大安翰與大中投資關系

對于遠大安翰是北京大中投資有限公司董事長張大中影子公司的說法，安翰科技回復稱，遠大安翰2017年5月開始與安翰科技開展合作業務，大中投資2017年9月入股安翰科技，兩者各自獨立運行，且遠大安翰與安翰科技開展合作業務在先。

此外，關于遠大安翰微信公眾號與安翰科技官方網站相關內容重合的原因，回復中稱，作為安翰科技的客戶，為貼近產品性能準確展示，遠大安翰推介內容主要來源于安翰科技的官網，是市場上比較常見的商業合作行為，目的是避免宣傳內容出現不實和差錯。