2016年5月，是時年43歲的河北科技大學副教授韓春雨的轉(zhuǎn)折點。以一篇在國際期刊《自然－生物技術》發(fā)表的新基因編輯技術NgAgo論文一鳴驚人，自此從“坐10年冷板凳”轉(zhuǎn)為“網(wǎng)紅科學家”。

同樣是5月，時隔三年，經(jīng)歷學術造假風波的韓春雨團隊再次發(fā)文。這篇首次發(fā)表至今已有兩個月的文章近日被媒體翻出，繼而引發(fā)新的波瀾。澎湃新聞（www.kxwhcb.com）在bioRxiv預印本網(wǎng)站上看到，韓春雨為通訊作者的這篇論文（Background free tracking of single RNA in living cells using catalytically inactive CasE）首次發(fā)布時間為今年的5月13日。此外，曾引發(fā)造假風波的那篇論文的第一作者高峰同樣為此番這篇新論文的第一作者，第三作者姜峰也在新論文作者之列。

韓春雨團隊在bioRxiv發(fā)表文章。

bioRxiv是一個免費的在線檔案和分發(fā)服務，用于生命科學中未經(jīng)發(fā)表的預印本，由非營利性的知名研究實驗室——美國冷泉港實驗室（CSHL）運營。一般而言，預印本是科研論文的完成草稿，由作者上傳到公開的資料庫，如果論文后續(xù)還有經(jīng)過修改，也可以繼續(xù)上傳，但舊的版本會繼續(xù)存在，在預印本發(fā)表后的論文依然可以向期刊投稿。

值得注意的是，bioRxiv在線發(fā)布預印本之前，文章不經(jīng)過同行評審、編輯或排版。

多名國內(nèi)生命科學領域內(nèi)學者在接受澎湃新聞（www.kxwhcb.com）采訪時對韓春雨此番發(fā)表新論文均不予置評。有學者表示，“文章還沒有經(jīng)過同行評議，不做評價。”

風波團隊“再現(xiàn)身”

相比這篇最新發(fā)表、未經(jīng)同行評審、正文不足500字的文章，實際上外界更關注的是韓春雨“再現(xiàn)身”。

在歷經(jīng)兩年多造假風波后，2018年8月31日，河北科技大學低調(diào)公布《韓春雨團隊撤稿論文的調(diào)查和處理結(jié)果》（下稱“《調(diào)查和處理結(jié)果》”），針對韓春雨團隊是否造假的質(zhì)疑給出一份不足600字的結(jié)論。

《調(diào)查和處理結(jié)果》認為，撤稿論文已不再具備重新發(fā)表的基礎，未發(fā)現(xiàn)韓春雨團隊有主觀造假情況。并提到，該論文發(fā)表后，韓春雨的個人住房、職稱、工資待遇等均未發(fā)生變化。在調(diào)查過程中，韓春雨主動要求退回基于撤稿論文所獲得的科研項目、績效獎勵、榮譽稱號、社會任職等。有關方面按照規(guī)定已取消了韓春雨所獲得的榮譽稱號，終止了韓春雨團隊承擔的科研項目并收回了科研經(jīng)費，收回了韓春雨團隊所獲校科研績效獎勵。個別社會任職正在按法定程序辦理。

彼時，“未發(fā)現(xiàn)主觀造假”這一結(jié)論給外界留下諸多疑團。然而，自此之后，韓春雨在河北科技大學的官網(wǎng)上基本“隱身”，外界無法從其中推測韓春雨的近況。

不過，最新發(fā)表在bioRxiv上的這篇文章顯示，韓春雨以及至少部分團隊成員仍在河北科技大學繼續(xù)開展科研工作。該文章共有5名作者，除通訊作者韓春雨之外，外界熟悉的還包括第一作者高峰、第三作者姜峰。高峰、姜峰同樣也是三年前發(fā)表在《自然－生物技術》那篇論文的第一作者和第三作者。

其中，高峰更是韓春雨的得意門生。韓春雨曾在媒體前評價高峰“絕對不計較功利，一心想把事情做好，長本事，做有用的人”，并稱高峰滿足了其選擇“徒弟”的三個標準：品德、熱愛科研、勤奮。在此前澎湃新聞報道的“韓春雨早年收費代筆博士論文事件”中，高峰同樣涉事其中。據(jù)石家莊新聞網(wǎng)此前報道，彼時論文發(fā)表后，河北科技大學決定聘請高峰為老師，并于2016年5月18日簽了合同。

在河北科技大學生物科學與工程學院的官網(wǎng)上，高峰曾和韓春雨一起列為生命系師資隊伍。不過，目前官網(wǎng)顯示，兩人均不在該師資隊伍之列。

雖然在河北科技大學生物科學與工程學院生命系師資隊伍中已搜索不到，但最新論文顯示，5名作者的單位均為河北科技大學基因編輯研究中心。

該中心此前同樣卷入風波。2016年8月，河北省發(fā)改委批復了河北科技大學基因編輯技術研究中心建設工程項目，項目總建筑面積2.52萬平方米，估算總投資2.24億元，所需資金由省財政性資金安排。同月，中國政府采購網(wǎng)發(fā)布題為《河北科技大學基因編輯技術研究中心采購進口儀器設備項目公開招標》的公告，項目預算1958萬。

最新成果：開發(fā)RNA追蹤成像工具

在這篇最新的預印本文章中，韓春雨團隊發(fā)明了一種新的RNA追蹤工具，將其命名為VN-dCasE-VC。該系統(tǒng)能夠追蹤活細胞中沒有背景的特定RNA，通過熒光將其可視化。

目前已有兩種活細胞RNA追蹤成像工具，一種是MS2，一種是Cas13a。論文中寫道，通過與MS2對比，團隊開發(fā)的dCasE系統(tǒng)成像效果優(yōu)于MS2，MS2顯示較為模糊。

論文最后總結(jié)道，dCasE蛋白的分子量（22kDa）僅略大于MCP（13kDa），但遠小于Cas13a的130kDa，dCasE的小分子量更容易遞送至細胞內(nèi)，因此更適合用于活細胞的RNA追蹤。

此外，VN-dCasE-VC系統(tǒng)比MS2系統(tǒng)需要更少的目標區(qū)域：VN-dCasE-VC需要2×CBS即可獲得高分辨率圖，而MS2系統(tǒng)至少需要24×MCP結(jié)合位點（MBS）。

為進一步提高VN-dCas E-VC系統(tǒng)的性能，研究團隊未來將對熒光蛋白分割或更多的Cas同源物進行優(yōu)化。

據(jù)科學網(wǎng)報道，一位接近韓春雨的人士向《中國科學報》表示，“這篇文章是此前韓春雨工作的延續(xù)，目的都是開發(fā)基因編輯工具。”該人士推測，“韓春雨下一步還會投正式期刊的。”