6月20日，國家衛(wèi)生健康委員會官網對首批鼓勵仿制藥品目錄建議清單予以公示。

公示指出，國家衛(wèi)生健康委聯(lián)合科技部、工業(yè)和信息化部、國家藥監(jiān)局、知識產權局等部門組織專家進行遴選論證，由此提出《第一批鼓勵仿制藥品目錄建議清單》，公示期為5個工作日。

公示顯示，此次34個鼓勵仿制的藥品，都屬于國內專利到期和專利即將到期尚沒有提出注冊申請，或臨床供應短缺（競爭不充分）以及企業(yè)主動申報的藥品。

該清單公示，是對國務院辦公廳《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》、國家衛(wèi)生健康委等12部門《關于印發(fā)加快落實仿制藥供應保障及使用政策工作方案的通知》有關制定鼓勵仿制藥品目錄部署和要求的落實。

此前，2018年4月，國務院辦公廳印發(fā)《關于改革完善仿制藥供應保障及使用政策的意見》。

《意見》指出，要促進仿制藥研發(fā)，重點解決高質量仿制藥緊缺問題。為此，要定期制定并公布鼓勵仿制的藥品目錄，引導企業(yè)研發(fā)、注冊和生產。被列入鼓勵仿制藥品目錄內的重點化學藥品、生物藥品關鍵共性技術研究列入國家相關科技計劃，對其注冊申請進行優(yōu)先審評審批。

當時，國家衛(wèi)健委有關負責人介紹稱，近年來，在近17萬個藥品批文中95%以上都是仿制藥，仿制藥行業(yè)數(shù)量品種豐富，不過存在“大而不強”的特點，亟需提高質量。

據(jù)該負責人介紹，仿制藥是與被仿制藥具有相同的活性成分、劑型、給藥途徑和治療作用的替代藥品，具有降低醫(yī)療支出、提高藥品可及性、提升醫(yī)療服務水平等重要經濟和社會效益。目前，國際上已普遍采取鼓勵創(chuàng)新和鼓勵仿制并重的政策取向，并在促進仿制藥研發(fā)創(chuàng)新、供應保障、臨床使用等方面進行積極探索。

2018年12月，國家衛(wèi)生健康委等12部門又印發(fā)了《加快落實仿制藥供應保障及使用政策工作方案的通知》。

《通知》指出，自2020年起，將于每年年底前發(fā)布鼓勵仿制的藥品目錄。