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疾病控制率71%!中國TIL療法宣戰卵巢癌,宮頸癌等4大婦科腫瘤

2025-04-12 13:41
來源:澎湃新聞·澎湃號·湃客
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對于晚期婦科惡性腫瘤患者而言,治療選擇長期受限,傳統放化療與免疫檢查點抑制劑(ICIs)療效有限。尤其在疾病進展期,生存期短、治療毒性高,幾乎是無法回避的困境。

然而,免疫細胞療法,尤其是腫瘤浸潤淋巴細胞(TIL)療法,正在悄然改寫這種命運。

腫瘤浸潤淋巴細胞(TILs)在 PDX 模型中的抗腫瘤活性和歸巢能力

2024年4月,發表于《BMC Medicine》的一項新研究首次證實:在不使用高劑量IL-2的情況下,僅依靠PD-1抗體聯合擴增的TIL細胞,也能在晚期宮頸癌、卵巢癌等患者中實現36%的客觀緩解率,71%的疾病控制率。

這不僅意味著療效提升,更意味著治療過程更安全、更可控,極大拓展了細胞療法的應用邊界。未來,或許逆襲癌癥,不再需要付出沉重代價。

01 晚期婦科腫瘤:困境中的新突破需求

宮頸癌、卵巢癌、子宮內膜癌等婦科惡性腫瘤,長期以來在晚期治療領域面臨著巨大的挑戰。

即便經過手術、放療、化療或免疫治療,多數患者在疾病進展后依然缺乏有效救治手段。尤其是卵巢癌,70%以上患者在初始治療后復發,5年生存率低于30%。

▲臨床反應的改良 TIL 療法

對于已經接受過多線治療的晚期患者來說,傳統藥物的邊際收益越來越低,療效微弱,副作用沉重,生命質量難以保障。

免疫檢查點抑制劑(如PD-1/PD-L1抗體)雖然在某些患者中展現出希望,但整體反應率依然偏低,大部分婦科腫瘤屬于“免疫冷腫瘤”,難以激發強烈的T細胞免疫應答。因此,醫學界亟需尋找一種能夠激活體內“潛伏戰士”、打破腫瘤免疫逃逸的新策略。

TIL療法由此走進視野。TIL,即腫瘤內部自然浸潤的淋巴細胞,直接來源于患者自身腫瘤組織。這些細胞天然識別并攻擊腫瘤細胞,經過體外擴增后回輸體內,能夠重建針對腫瘤的強力免疫攻擊,被稱為“活藥物”。早期在黑色素瘤中,TIL療法就取得了令人震驚的持久緩解率,引發了免疫治療領域的廣泛關注。

02 創新策略:TIL+PD-1抗體,無需IL-2的精準激活

本次研究的最大亮點,在于突破了傳統TIL治療必須依賴高劑量IL-2的局限,創新性地采用了TIL輸注聯合單劑量PD-1抗體,在不引入嚴重毒性前提下,激活并維持了腫瘤特異性免疫反應。

具體治療流程如下:患者首先接受低劑量環磷酰胺預處理,清除部分外周免疫抑制細胞,為TIL細胞創造生存與擴增的空間。隨后,單次輸注體外擴增的TIL細胞,同時給予一次性低劑量的PD-1單克隆抗體。這一設計的科學邏輯在于:

TIL細胞擴增:體外擴增過程中選擇腫瘤反應性強的淋巴細胞群,富集特異性免疫戰士,提高回輸后抗腫瘤效力。

PD-1抗體解鎖:由于腫瘤微環境中TIL細胞常被PD-1/PD-L1通路抑制,輸注前或同步給予PD-1抗體,有助于解除T細胞疲勞狀態,恢復其殺傷功能。

無需IL-2支持:傳統高劑量IL-2雖能促進T細胞生存和擴增,但副作用巨大。本策略證明,通過PD-1阻斷+自身擴增能力,TIL細胞可以在體內持久存在,無需額外細胞因子支持,極大提升治療耐受性與安全性。

▲ 臨床反應與 TCR 動態的相關性

體內免疫分析顯示,接受治療的患者中,TIL細胞成功擴增,并形成了以CD8+細胞為主、CD8+/CD4+比值上升的免疫特征。

這一免疫表型的轉變,與疾病控制和生存期延長密切相關,提示PD-1抗體協同TIL回輸,不僅激活了抗腫瘤免疫,還重塑了有利于清除腫瘤的免疫微環境。

這一策略的成功,不僅降低了治療門檻,也為將TIL療法推廣至更多實體瘤類型,提供了切實可行的新范式。

03 真實數據:晚期患者也能逆襲生存

在這項發表于《BMC Medicine》的Ⅰ期臨床研究中,14位晚期婦科惡性腫瘤患者接受了TIL+PD-1抗體組合治療。這些患者均為多線治療失敗后的重癥病例,部分已接受過免疫檢查點抑制劑(ICIs)或多次化療,預后極差。

即便在如此挑戰性的患者群體中,治療結果依然令人振奮:

客觀緩解率(ORR)為36%(5/14),其中包括完全緩解(CR)與部分緩解(PR)病例;

疾病控制率(DCR)高達71%,即10名患者實現了疾病穩定(SD)或更好;

最引人注目的,是有3名患者在接受治療后,持續完全緩解超過19.5個月,部分患者至今無進展;

中位無進展生存期(PFS)和中位總生存期(OS)均展現出優于預期的趨勢,盡管隨訪時間尚短,但初步數據已顯示療效持久性潛力。

▲臨床反應與 CD8+/CD4+ 比率動態的相關性

安全性方面也尤為值得關注。由于本方案避免了高劑量IL-2支持,治療相關的不良反應大幅減少。未見傳統IL-2引起的嚴重毛細血管滲漏綜合征、器官功能障礙等,主要不良事件為輕中度發熱、疲勞,管理較為容易,大大提高了患者的治療耐受性和生活質量。

此外,免疫分析進一步確認,治療后外周血CD8+T細胞比例上升,與疾病控制呈正相關,而Treg細胞比例降低,提示免疫抑制環境得到逆轉。

這一系列數據無疑為晚期婦科腫瘤患者帶來了新的希望。即便在常規療法無效的背景下,TIL聯合PD-1抗體的新型免疫療法,仍然能夠顯著延長無進展生存,甚至在個別患者中實現長期緩解。

▲ MRI 圖像和代表性患者的TCR 克隆型

04 新時代,細胞療法照亮更多可能

在癌癥治療不斷求變的今天,細胞療法正以驚人的速度突破舊有極限。

這項無需高劑量IL-2的新型TIL+PD-1組合策略,讓晚期婦科惡性腫瘤患者在絕境中看到了新的生機。它不僅延長了無進展生存時間,更以更低的毒性成本,讓希望變得觸手可及。

未來,隨著工藝優化與應用拓展,TIL療法或將真正從實驗室走向臨床常規,成為更多實體瘤患者的生存支柱。

醫學從未停步,每一次細胞被重新激活的時刻,都是生命自我救贖的奇跡。而這樣的奇跡,正在以越來越穩健的步伐,靠近每一位需要它的人。

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