新聞簡述：

眾所周知，人體的細胞會通過分裂進行增殖，每次分裂都會涉及到其內DNA的復制。而在這一分裂過程中，如果受到一些因素的影響，比如陽光曝曬、煙酒的刺激等等，便很可能會使DNA受到損傷，進而增加罹患癌癥和其他疾病的風險。

近期，發表于知名期刊《基因與發育（Genes Development）》的一篇文章，為我們揭示了一種長鏈非編碼RNA在促進DNA修復、維護人體DNA穩定方面的重要作用。

原文播報：

雖然DNA在復制時難免會面臨損傷的風險，但我們的細胞也具備一套復雜的DNA損傷修復機制，稱為DNA損傷應答（DDR）。來自德國維爾茨堡大學（University of Würzburg）的研究團隊，此次研究了一種名為NEAT1的長鏈非編碼RNA在這一修復過程中發揮的作用。

通過對人類骨癌細胞中的嚴重基因組損傷進行研究，科學家們發現，DNA雙鏈斷裂的頻繁發生會導致NEAT1過度甲基化，從而導致NEAT1二級結構發生變化。隨后，高度甲基化的NEAT1會在某些病變處聚集，并促進一種染色質重塑因子CHD4的釋放和激活，從而幫助細胞高效識別和修復DNA損傷。

背后故事：

雖然此前醫學界已經注意到NEAT1會對DNA損傷作出反應，但對所發揮的確切作用了解甚少。即便如此，NEAT1會在癌癥腫瘤處富集并高表達這一靶向特點，還是吸引了科學家們的諸多研究。

今年2月，來自中國大理大學的研究團隊即研究了NEAT1在結直腸癌中的富集特點，證實了NEAT1在結直腸癌組織中的表達顯著高于相鄰的非腫瘤結腸組織，并將這一結果發表于當月《自然》期刊旗下的《科學報告（Scientific Reports）》。

而此次德國的這項研究進一步揭示了NEAT1在識別和修復DNA損傷中的具體機制，這無疑為NEAT1高表達的腫瘤開辟了新的治療路徑。

小編短評：

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參考材料：

1.https://genesdev.cshlp.org/content/38/17-20/915

2.https://www.nature.com/articles/s41598-025-90416-2