禮來  IC 資料圖

手握替爾泊肽這款明星GLP-1藥物的禮來第三季度營收大漲20%，但因不及預期而致股價下跌。

當?shù)貢r間10月30日，美國禮來公司（LLY.US）公布2024年三季報，第三季度營業(yè)收入114.39億美元，同比增長20%，低于此前市場預估的121.8億美元。第三季度凈利潤9.7億美元，去年同期虧損0.57億美元，每股收益1.07美元。

禮來第三季度財務數(shù)據(jù)

今年以來，禮來兩次上調(diào)全年營收指引，二季報時增加30億美元，達到454億元至466億美元。在最新的三季報中，禮來調(diào)低了這一目標的上限：全年營收指引更新為454億至460億美元。

或受業(yè)績影響，禮來美股30日盤前一度跌超11%。對于這份成績單，禮來公司首席執(zhí)行官David Ricks表示，公司第三季度再次實現(xiàn)了強勁增長，扣除去年同期的資產(chǎn)剝離活動后，總收入增長42%。

禮來收入的高增長很大程度來自GLP-1（胰高血糖素樣肽-1）藥物替爾泊肽的貢獻。替爾泊肽是每周注射一次的GLP-1/GIP雙重激動劑，最早于2022年5月在美國獲批用于糖尿病治療，2023年11月8日在美國獲批用于減重。今年5月，替爾泊肽糖尿病適應證在國內(nèi)獲批，7月減重適應證也正式獲批。

禮來部分產(chǎn)品銷售數(shù)據(jù)

三季報顯示，替爾泊肽降糖版Mounjaro前三季度收入80.1億美元，其中第三季度31.13億美元。減重版Zepound前三季度收入30.18億美元，其中第三季度12.58億美元。也就是說，替爾泊肽這款單品今年前三季度為禮來貢獻了110.28億美元，占前三季度總收入的比例約34%。

在美國市場，降糖版Mounjaro第三季度收入23.8億美元，減重版Zepound第三季度收入12.6億美元。禮來提到，美國第三季度的銷售額受到批發(fā)商渠道庫存減少的負面影響。David Ricks評價，Mounjaro和Zepbond的增長令人印象深刻。

由于糖尿病和減重領域的巨大潛力，替爾泊肽在內(nèi)的GLP-1藥物在全球一度供不應求。禮來在生產(chǎn)端和銷售端采取不同的方式解決可及性問題。

今年8月，禮來在美國推出替爾泊肽減肥版Zepbound的2.5毫克和5毫克單劑量小瓶裝。與其他GLP-1藥物的標價相比，單劑量小瓶的價格可享受50%或更高的折扣，這一舉措擴大了該藥的可及性。

10月11日，禮來中國宣布將投資約15億元用于其蘇州工廠的產(chǎn)能升級，擴大2型糖尿病和肥胖創(chuàng)新藥物的生產(chǎn)規(guī)模。這項投資是禮來史上最大幅度全球產(chǎn)能升級計劃的重要組成部分，擴產(chǎn)后的蘇州工廠將兼顧出口歐洲市場與供應國內(nèi)藥物的雙重需求。

阿爾茨海默病藥物donanemab的業(yè)績貢獻并不亮眼，但由于所處的疾病領域一直受到外界關注。在公布三季報之前，10月23日，禮來公司宣布，英國藥品和醫(yī)療產(chǎn)品監(jiān)管局（MHRA）已授予該藥的上市許可。

此前，donanemab已于美國、阿聯(lián)酋、日本和卡塔爾獲得上市許可。在中國，donanemab已獲得國家藥品監(jiān)督管理局授予的突破性治療藥物認定和納入優(yōu)先審評審批程序，并在審評審批進程中。

當?shù)貢r間10月29日，禮來宣布，TRAILBLAZER-ALZ 6臨床3b期研究達成主要終點，禮來計劃將數(shù)據(jù)提交給全球監(jiān)管機構。數(shù)據(jù)顯示，在24周時，具有早期癥狀的阿爾茨海默病成人患者在接受經(jīng)調(diào)整的donanemab給藥方案后，其發(fā)生水腫/滲出相關的淀粉樣蛋白相關成像異常（ARIA-E）的風險與標準給藥方案相比顯著降低，且調(diào)整后的給藥方案在患者的淀粉樣蛋白斑塊和血漿P-tau217的減少方面與標準方案相當。