“這是一個千載難逢的機遇，也是個重大的利好消息，是一個歷史性的時刻。”在9月13日服貿會期間舉辦的中法醫學日論壇上，國家呼吸醫學中心中日友好醫院呼吸中心副主任楊汀發出了上述感慨。

楊汀所說的消息是，13日當天，國家衛生健康委、財政部等部門公布，慢性阻塞性肺疾病（簡稱“慢阻肺病”）患者健康服務被納入國家基本公共衛生服務項目。各地基層醫療衛生機構將逐步為轄區內的已確診慢阻肺病患者建立“健康檔案”，并免費提供追蹤查訪、常規檢查等健康服務。

慢阻肺病是中國僅次于高血壓、糖尿病的第三大常見慢性病。《中國成人肺部健康研究》調查結果顯示，中國慢阻肺病患者數近1億。慢阻肺病還是中國第三大致死性疾病，中國每年因慢阻肺病死亡的人數超100萬，平均每分鐘死亡2.5人。

多年來，鐘南山、王辰等呼吸領域的知名專家均多次呼吁將慢阻肺病納入基本公衛項目。如今，這一期待終于得以實現。9月13日，鐘南山院士也公開表示，作為呼吸病學領域醫務工作者，我深感振奮。慢阻肺病被納入國家基本公衛，基層醫療服務能力得到增強，優質醫療資源進一步下沉基層，老百姓能在家門口享受更方便、高效和規范的醫療服務。我也呼吁各界共同關注慢阻肺病，提高疾病認知、做好規范診療。

“一旦納入基本公共衛生項目之后，基層的醫務人員就會倍加關注，就會像對高血壓和糖尿病一樣重視慢阻肺病，使與高血壓糖尿病一樣等量齊觀的、嚴重的常見和多發疾病得到它應有的關注和干預，所以這個意義是重大的。”中國工程院副院長、中國醫學科學院院長王辰也公開表示，慢阻肺病納入基本公共衛生項目，對于防治呼吸道傳染病也是非常重要的，它可以使基層的醫療體系始終保持住對呼吸病，包括慢阻肺病和急性呼吸道傳染病這樣的疾病的一種能力一種狀態，所以它是一種“平疫結合”的有效手段。

對于最新政策感到振奮的還有關注慢阻肺病的藥企。跨國藥企方面，阿斯利康、葛蘭素史克、賽諾菲、凱西等藥企均有相關藥物或管線布局。凱西是一家意大利制藥企業，呼吸領域是其擅長領域之一。凱西中國總裁兼總經理鄧浩青向澎湃新聞記者表示，中國慢阻肺病的公眾知曉率不足10%，只有12%的慢阻肺病患者做過肺功能檢測。最新的政策將大大有助于提高公眾知曉率、肺功能檢測率，促進慢阻肺病的早診早治及基層規范治療。

當前，慢阻肺病主要治療目標是減輕癥狀和降低未來急性加重風險，包括防止疾病進展、防治急性加重及減少病死率。中華醫學會呼吸病學分會前任主委、呼吸治療學組長、深圳市呼吸疾病研究所所長陳榮昌表示，在全球范圍內，慢阻肺病的治療研究不斷取得新進展，一些創新突破性成果如生物靶向治療藥物的出現為患者帶來新希望，幫助患者控制疾病癥狀、降低急性加重風險并提升生活質量。相信隨著我國藥審改革不斷深化，未來中國患者有望更快地接觸到國際上最新的治療藥物，實現與全球同步的慢阻肺病治療。

全球范圍來看，不少慢阻肺藥物已經取得進展，并有望造福中國患者。今年7月，賽諾菲宣布，歐洲藥品管理局（EMA）已批準Dupixent作為一種附加維持治療，用于血嗜酸性粒細胞升高且控制不佳的慢阻肺病成年人患者。彼時，賽諾菲中國介紹，該藥在中國也已同步遞交上市許可申請，并獲國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）受理。

鄧浩青介紹，凱西不斷引入創新產品，并于今年正式開啟“龍騰計劃”，繼續加碼在華投資，豐富呼吸線產品組合，擴大呼吸市場覆蓋率，不斷為中國慢阻肺病患者提供更多的創新治療方案，滿足臨床實際需求并提升患者的生活質量。

國內藥企方面，健康元（600380）近期在投資者關系活動記錄表中提到，公司已上市的產品為目前主流治療慢阻肺病的藥物，公司也已積極布局IL-4R、TSLP等新型生物制劑，將在呼吸疾病賽道持續深耕。今年5月，恒瑞醫藥（600276）也宣布，子公司廣東恒瑞醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發關于SHR-1905注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意本品開展用于慢性阻塞性肺疾病的臨床試驗。