·這項技術使用受貽貝所啟發的聚合物化學技術，在富含過氧化氫酶的組織（如十二指腸）上提供一種安全、暫時的聚多巴胺涂層，它能將營養物質轉移到小腸下部，從而更有效地控制吸收，并刺激 GLP-1 和 PYY 等飽腹感激素。聚多巴胺襯里可持續存在長達24小時，然后自然安全地從體內清除。

類似于司美格魯肽的GLP-1激動劑及其下一代藥物目前是肥胖癥領域的焦點，但新成立的Syntis Bio公司正在探索不一樣的減肥方式。

據生物醫藥媒體Endpoints News報道，這家總部位于美國波士頓的生物技術公司目前正在開發一個名為 SYNT-101 的肥胖癥項目，這是一種每日服用一次的藥片，旨在通過阻止小腸上部吸收營養來模擬胃旁路手術（一種改變腸道結構、關閉大部分胃功能的手術）的效果。

據悉，SYNT-101 目前正在進行人體試驗，預計今年底將對首次人體試驗的安全性和有效性進行全面評估。2024年6月11日，Syntis 在一份新聞稿中說，這些數據將用于在2025年向美國食品藥品監督管理局（FDA）申請 IND（新藥臨床試驗），以開展進一步研究。

候選藥物是基于美國麻省理工學院（Massachusetts Institute of Technology，MIT）Robert Langer 和Giovanni Traverso 博士開發的SYNT原位組織內襯合成技術（SYNthetic Tissue-lining tech）。這項技術使用受貽貝所啟發的聚合物化學技術，在富含過氧化氫酶的組織（如十二指腸）上提供一種安全、暫時的聚多巴胺涂層，它能將營養物質轉移到小腸下部，從而更有效地控制吸收，并刺激 GLP-1 和 PYY 等飽腹感激素。聚多巴胺襯里可持續存在長達24小時，然后自然安全地從體內清除。

除了減緩營養物質的吸收，SYNT還可以實現其他治療效果。MIT 和 Syntis 所進行的100多項豬模型臨床前研究數據顯示，該技術可以實現70%的葡萄糖阻斷，酶活性提高20倍，口服藥物生物利用度提高4到10倍。

“雖然 GLP-1 藥物帶來了新的希望和前所未有的療效，但鑒于目前存在的可及性、成本、副作用和長期維持等問題，人們對其他治療方案的需求仍然很大。”Syntis 首席執行官兼聯合創始人 Rahul Dhanda 說。

2023年，Safar Partners、BOLD Capital Partners、Touchdown Ventures、Colorcon Ventures 和 Portal Innovations 等投資機構為Syntis 提供了 1550 萬美元的種子輪融資。

2024年4月，Syntis通過收購Codexis公司的一系列工程化酶組合來擴展其管線。Syntis 將這些技術用于罕見的兒科疾病，初期重點是高胱氨酸尿癥（homocystinuria）和楓糖尿癥（maple syrup urine disease）。這兩種疾病目前都缺乏能改善疾病進程的獲批療法。Syntis希望明年能就其中一個項目向FDA提交 IND 申請。

Codexis公司首席執行官Stephen Dilly博士表示，公司去年決定將重點放在RNAi療法的生產能力上，此次與Syntis的收購事件正是在這一背景下進行的。