在拿到臨床試驗批件近三年后，沃森生物宣布終止另外一款處于二期的新冠疫苗研發(fā)。

4月24日，云南沃森生物技術股份有限公司（沃森生物，300142）公告稱，公司決定終止由全資子公司北京微達生物科技有限公司（簡稱“北京微達”）研發(fā)的重組新型冠狀病毒疫苗（黑猩猩腺病毒載體）的臨床試驗。

此次被終止的重組新型冠狀病毒疫苗（黑猩猩腺病毒載體）于2021年5月收到國家藥品監(jiān)督管理局批準的《藥物臨床試驗批件》。根據當時的公告，該疫苗由公司聯合清華大學、天津醫(yī)科大學共同合作申請。在終止公告中，沃森生物稱，獲得臨床試驗批件后，公司、北京微達及相關合作方針對疫苗的臨床研究制定了詳細的臨床試驗方案，開展了疫苗一期和二期臨床研究工作。

沃森生物曾在3月底發(fā)布的2023年財報中提到，重組新型冠狀病毒疫苗（黑猩猩腺病毒載體）處于二期臨床研究階段，且處于臨床研究數據整理和收尾階段。

對于終止這款新冠疫苗研發(fā)的原因，沃森生物稱，由于啟動研發(fā)時間較早，該疫苗主要針對當時流行的新冠病毒原型株進行抗原設計和研發(fā)。根據新冠病毒變異的情況，該疫苗現已不符合當前國家對于新冠疫苗需含有針對XBB變異株或者對XBB變異株有效的要求，繼續(xù)研發(fā)本疫苗的經濟效益和社會效益均已較低。

從新冠疫情初期開始，沃森生物就不斷加碼新冠疫苗研發(fā)，但直到2023年12月，針對新冠變異株OmicronXBB.1.5的單價mRNA疫苗-RQ3033才獲批納入緊急使用。從2023年財報披露的在研管線來看，去掉已經終止的新冠疫苗，沃森生物手握5款相關產品，多為RNA技術或針對變異株，具體包括新型冠狀病毒mRNA疫苗、重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）和重組新型冠狀病毒變異株疫苗（CHO 細胞）以及新型冠狀病毒變異株mRNA疫苗（S蛋白嵌合體）、新型冠狀病毒變異株mRNA疫苗（OmicronXBB.1.5）。

沃森生物稱，此次終止該疫苗的臨床試驗不會影響公司對腺病毒載體技術平臺的持續(xù)布局，公司將持續(xù)關注行業(yè)和新技術的發(fā)展趨勢，基于已有的技術積淀，擇機選擇其他重磅疫苗品種進行研發(fā)，持續(xù)打造公司腺病毒載體技術平臺。2023年財報顯示，沃森生物重組腺病毒疫苗技術平臺目前正在持續(xù)建設和完善。

沃森生物并未公布終止的這款新冠疫苗在過去幾年已經投入的具體費用，但強調，終止該疫苗的臨床試驗不會對公司日常生產經營和其他在研項目的研發(fā)工作產生影響，也不會對公司本年度的業(yè)績產生重大影響。

沃森生物成立于2001年，2010年于深交所上市，至今有8個疫苗產品（12個品規(guī)）正式獲批上市，包括HPV疫苗這一明星品種。2023年營業(yè)收入41.14億元，同比下降19.12%，歸母凈利潤4.19億元，同比下降42.44%，歸母扣非凈利潤5.74億元，同比下降33.95%。沃森生物稱，公司對存貨、應收款項等資產計提減值準備，以及公司持有的金融資產公允價值下降等原因導致凈利潤下降。

截至4月24日收盤，沃森生物報14.14元/股，跌0.77%，市值227.3億元。