“在政府的有序引導下，這次胰島素集采續標的規則透明，價格合理。作為企業，我們更有信心讓價格更有彈性，讓患者更好地能夠受益于集采。”4月24日，賽諾菲大中華區總裁施旺在接受澎湃新聞記者采訪時表達了上述觀點。

賽諾菲大中華區總裁施旺

4月23日，胰島素集采接續采購在上海開標，多家跨國藥企的胰島素產品出現在擬中選名單，其中就包括賽諾菲的甘精胰島素U300（商品名：來優時）。據賽諾菲介紹，該胰島素成為唯一連續A類中標的原研超長效基礎胰島素類似物。

“中國有1.4億的糖尿病患者，此次成功續約顯示了賽諾菲對中國市場的承諾。”施旺在接受澎湃新聞記者采訪時表示，此前業內可能或多或少擔心，在大火的GLP-1類降糖藥被大量使用的情況下，胰島素市場或出現大幅下滑，但從這次胰島素集采的報量可以看到，胰島素總量增長了14%左右。此外，三代胰島素取代二類胰島素，基礎胰島素取代預混胰島素，也成為報量的新趨勢。

“當前中國的基礎胰島素份額大約是30%，而在西方成熟市場這一比例在70%左右，說明在中國還有很大的空間。”施旺表示，相信胰島素這樣有非常好臨床數據支撐的產品，能夠幫助更多糖尿病患者。

賽諾菲是全球知名跨國藥企，也是改革開放后首批進入中國的跨國企業之一，賽諾菲1982年就在中國建立了辦公室，目前擁有12處辦公室，3家生產基地，4大研發基地和1個數字創新中心，業務覆蓋制藥、人用疫苗和消費者保健。2023年，賽諾菲中國為該公司貢獻了29.1億歐元的收入。

賽諾菲此前曾對外宣布，2020年到2025年計劃在中國引進25種創新產品和適應證。2023年底，該目標提前兩年達成。施旺表示，中國在醫藥行業的政策環境幫助了賽諾菲更早實現了原先的戰略目標。“25”絕對不是賽諾菲的最終目標，希望未來盡早盡快將更多創新產品帶入中國。

醫藥屬于強監管的行業，頂層政策對其影響深遠。4月23日，國家藥監局發布關于優化已在境內上市的境外生產藥品轉移至境內生產的藥品上市注冊申請相關事項的公告，其中提到，對原研的化學藥品和生物制品轉移至境內生產的藥品上市注冊申請，國家藥監局納入優先審評審批適用范圍。

談及上述政策對跨國藥企的意義，施旺向澎湃新聞記者表示，這是中國政府大力改善營商環境非常好的措施。此次的政策給出了明確的指導，將更加有利于賽諾菲這樣的外資企業在中國進行生產和業務決策。

施旺說，非常歡迎也非常期待政策的進一步改善和明確，能夠幫助外企更好與總部溝通，更好地做出決策，進而進一步加大在中國的投資，從而更好服務中國的發展。