·研究結果表明，治療18個月后，Leqembi組患者的認知和記憶功能下降的速度減慢了27%。根據模型預測，Leqembi將早期阿爾茨海默病患者進展為中度的時間推遲2-3年。

海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)。視覺中國 資料圖

近日，澎湃科技獲悉，日本衛(wèi)材藥業(yè)（Eisai）和美國渤健公司（Biogen）聯合開發(fā)的阿爾茨海默?。ˋD）新藥Leqembi正式通過海南省藥品監(jiān)督管理局審核，落地海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)（以下簡稱“海南樂城”），商品名為“樂意保”，定價3328.2元/瓶。

三個月前的2023年7月6日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）宣布完全批準Leqembi（通用名：Lecanemab）上市。這也是20年來首款獲得FDA完全批準的阿爾茨海默病新藥。（詳見澎湃科技報道：《追問｜20年來首款獲得FDA完全批準的阿爾茨海默病新藥上市》）

據悉，落地海南樂城意味著：患者無論是否具有海南戶籍，均可在樂城購買該藥物，但僅可在樂城使用該藥物，不能帶出樂城范圍。

海南樂城是中國唯一的“醫(yī)療特區(qū)”，于2013年經國務院批準設立，享有“特許醫(yī)療、特許研究、特許經營、特許國際醫(yī)療交流”等一系列特殊政策，它也是中國內地唯一真實世界數據應用的先行區(qū)。

目前，海南樂城已經成立20多家醫(yī)院，上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院海南醫(yī)院是其中唯一一家公立醫(yī)院。瑞金醫(yī)院神經內科學科帶頭人、長江特聘教授劉軍及其團隊康文巖主任醫(yī)師等是Leqembi引進項目的負責人。預計該藥很快將進入瑞金海南醫(yī)院。

近日，已有不少AD患者向劉軍、康文巖咨詢這款藥。康文巖建議有需求的患者通過門診咨詢，帶齊病史資料面診以方便嚴格綜合評估，或者在瑞金海南醫(yī)院的互聯網門診掛號咨詢。

阿爾茨海默病是一種常見的神經退行性疾病，其主要的病理學特征為腦內β-淀粉樣蛋白（Aβ）的沉積、大腦神經細胞內Tau蛋白異常磷酸化聚集以及神經元損傷和壞死等。臨床表現為記憶障礙、語言障礙、認知障礙、以及人格和行為改變等，嚴重影響患者的日常生活。

目前，全球范圍內約有4400萬名阿爾茨海默病患者。隨著人口老齡化速度的加快，阿爾茨海默病患者人數正迅速增長，預計到2050年，全球患病人數將達到1.3億。中國是世界上阿爾茨海默病患者人數最多、增長速度最快的國家。阿爾茨海默病導致家庭與社會負擔變重，家庭照護者平均每周需要放棄47小時的工作時間，因阿爾茨海默病引起的相關經濟開支占全國國內生產總值（GDP）的1.47%，約為2015年人均GDP的2.4倍。

此前用于治療阿爾茨海默病的藥物基本上只能改善疾病的癥狀，不能逆轉疾病。在Leqembi之前，只有渤健研發(fā)的Aducanumab這一款用于疾病修飾治療（即延緩或阻斷病情）的阿爾茨海默病藥物被引進樂城。

Leqembi是一種人源化抗Aβ單克隆抗體，通過減少大腦中聚集的Aβ發(fā)揮療效。與Aducanumab作用靶點不同，Leqembi主要作用于毒性最大的可溶性寡聚體和原纖維，而Aducanumab更傾向作用于不溶性纖維。

Leqembi的3期Clarity-AD研究由全球235個研究中心共同參與，納入了1795名年齡在50-90歲之間的輕度阿爾茨海默病患者。研究結果表明，治療6個月時，Leqembi組和安慰劑組就出現了顯著統計學差異，治療18個月后，Leqembi組患者的認知和記憶功能下降的速度減慢了27%。此外，Leqembi還可顯著降低患者腦內淀粉樣蛋白負荷并延緩tau沉積。根據模型預測，Leqembi將早期阿爾茨海默病患者進展為中度的時間推遲2-3年。

在安全性方面，沒有死亡病例與Leqembi或安慰劑相關。最常報告的嚴重不良事件是輸液相關反應（發(fā)生率為1.2%）、淀粉樣蛋白相關成像異常（ARIA-E，發(fā)生率為0.8%）、房顫（發(fā)生率為0.7%）、暈厥（發(fā)生率為0.7%）和心絞痛（發(fā)生率為0.7%）。

“ARIA 最常表現為影像學研究中所見的大腦區(qū)域暫時性腫脹，通常會隨著時間的推移而消退，并可能伴有大腦內部或表面的小出血點。盡管 ARIA 通常不伴有任何癥狀，但可能會出現癥狀，包括頭痛、意識模糊、頭暈、視力改變和惡心。ARIA也很少會出現嚴重且危及生命的腦水腫，可能與癲癇和其他嚴重的神經系統癥狀有關。使用此類藥物治療的患者可能會發(fā)生腦出血，并且可能致命?！盕DA稱，處方信息中包含黑框警告，提醒患者和護理人員與ARIA 相關的潛在風險。

據悉，2022年12月，Leqembi已在中國申報上市，預計最快在2024年上半年獲批。