·峰會(huì)主論壇現(xiàn)場(chǎng)，《浦東新區(qū)加快培育高端生物制造產(chǎn)業(yè)集群行動(dòng)方案》（“以下簡(jiǎn)稱《行動(dòng)方案》”）重磅發(fā)布，“上海張江合成生物創(chuàng)新中心”正式揭牌。

9月25日下午，2023張江生命科學(xué)國際創(chuàng)新峰會(huì)在上海張江科學(xué)會(huì)堂開幕。

峰會(huì)主論壇現(xiàn)場(chǎng)，《浦東新區(qū)加快培育高端生物制造產(chǎn)業(yè)集群行動(dòng)方案》（“以下簡(jiǎn)稱《行動(dòng)方案》”）重磅發(fā)布，“上海張江合成生物創(chuàng)新中心”正式揭牌。

《行動(dòng)方案》指出，結(jié)合浦東新區(qū)的產(chǎn)業(yè)基礎(chǔ)與稟賦條件，以及生物制造的產(chǎn)業(yè)特征與發(fā)展階段，浦東新區(qū)計(jì)劃到2025年底，招引培育行業(yè)領(lǐng)軍及細(xì)分領(lǐng)域頭部企業(yè)10家，新增上市企業(yè)3-5家、初創(chuàng)企業(yè)50家、區(qū)級(jí)以上企業(yè)研發(fā)中心10家；引進(jìn)3個(gè)以上頂尖科學(xué)家及團(tuán)隊(duì)，建設(shè)3-5個(gè)高能級(jí)創(chuàng)新載體與共性服務(wù)平臺(tái)，在部分核心關(guān)鍵技術(shù)及裝備材料形成突破，同時(shí)提供跨區(qū)域創(chuàng)新網(wǎng)絡(luò)初步構(gòu)建、生物制造創(chuàng)新產(chǎn)品市場(chǎng)準(zhǔn)入、示范應(yīng)用等政策制度保障。同時(shí)，浦東新區(qū)未來將實(shí)施5大行動(dòng)，包括創(chuàng)新筑基行動(dòng)、集群培育行動(dòng)、產(chǎn)業(yè)護(hù)航行動(dòng)、生態(tài)提升行動(dòng)和空間優(yōu)化行動(dòng)。

據(jù)悉，上海張江合成生物創(chuàng)新中心由國內(nèi)合成生物學(xué)領(lǐng)軍人物趙國屏院士及其團(tuán)隊(duì)與張江集團(tuán)共同發(fā)起成立，集創(chuàng)新孵化、技術(shù)平臺(tái)、產(chǎn)品轉(zhuǎn)化、天使投資、監(jiān)管科學(xué)、展示交流于一體，共同探索“以技術(shù)服務(wù)為先導(dǎo)、以孵化服務(wù)為加持、以天使投資為紐帶、以監(jiān)管科學(xué)為支撐”的合成生物培育與賦能新模式。

具體來說，上海張江合成生物創(chuàng)新中心將以技術(shù)服務(wù)為先導(dǎo)、建設(shè)1個(gè)生物鑄造廠；以孵化服務(wù)為加持，建設(shè)1個(gè)專業(yè)孵化器；以天使投資為紐帶，建設(shè)1支天使投資基金；以監(jiān)管科學(xué)為支撐，建立1套助力研審聯(lián)動(dòng)的機(jī)制。

此外，為了更好地打通生物醫(yī)藥的上下游產(chǎn)業(yè)鏈，上海科學(xué)院模式動(dòng)物轉(zhuǎn)化研究所、上海市細(xì)胞藥物檢測(cè)專業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)、東方醫(yī)院消化內(nèi)鏡中心醫(yī)教研培訓(xùn)合作基地等9個(gè)新平臺(tái)于峰會(huì)現(xiàn)場(chǎng)集中發(fā)布。

在專家特邀報(bào)告環(huán)節(jié)，國家藥監(jiān)局藥品審評(píng)檢查長(zhǎng)三角分中心主任楊進(jìn)波作了《加快藥品審評(píng)改革，推進(jìn)我國生物醫(yī)藥創(chuàng)新》的主題分享；阿斯利康全球執(zhí)行副總裁、國際業(yè)務(wù)及中國區(qū)總裁王磊分享了《國際合作與全球化發(fā)展》的主題報(bào)告；分子之心創(chuàng)始人、清華大學(xué)智能產(chǎn)業(yè)研究院卓越訪問教授許錦波以《AI蛋白技術(shù)引領(lǐng)生物經(jīng)濟(jì)新變革》為題展開分享。

AI（人工智能）制藥公司英矽智能（Iinsilico Medicine）創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Alex Zhavoronkov博士在現(xiàn)場(chǎng)接受澎湃科技采訪時(shí)表示，“我認(rèn)為制藥公司的合作模式需要改變。對(duì)大型藥企來說，最好的加速藥物研發(fā)的方式實(shí)際上是和擁有大量臨床前數(shù)據(jù)和大量臨床前資產(chǎn)的公司合作。”

9月12日，英矽智能和專注于腫瘤藥物研發(fā)的美國Exelixis（EXEL.US）公司共同宣布，雙方已簽署一項(xiàng)獨(dú)家許可協(xié)議，Exelixis將獲得英矽智能ISM3091項(xiàng)目的全球開發(fā)和商業(yè)化權(quán)利。ISM3091是一款潛在同類最佳（best-in-class）小分子抑制劑，靶向BRCA突變腫瘤的合成致死靶點(diǎn)USP1。

根據(jù)協(xié)議條款，英矽智能將在2023年第三季度獲得8000萬美元的預(yù)付款，還有資格獲得后續(xù)基于臨床開發(fā)、商業(yè)化和銷售的里程碑付款，以及未來產(chǎn)品凈銷售額的分級(jí)版稅。

“我認(rèn)為這是中國AI驅(qū)動(dòng)藥物研發(fā)領(lǐng)域歷史上最大的一次授權(quán)合作。”Alex Zhavoronkov說。同時(shí)，這也是亞太區(qū)人工智能制藥企業(yè)首次完成 AI 藥物的 license out（轉(zhuǎn)出專利授權(quán)許可），在全球范圍內(nèi)也不多見。AI制藥企業(yè)更常見的商業(yè)化模式是與大型藥企合作，在靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)或候選藥物分子發(fā)現(xiàn)階段為后者提供技術(shù)平臺(tái)。

“大型制藥公司從零開始將一種藥物推進(jìn)到上市階段的平均成本已超過61億美元，花費(fèi)超過12年的時(shí)間。如果考慮到人工智能生物技術(shù)公司的所有投資，實(shí)際上比大型制藥公司發(fā)現(xiàn)一種藥物的成本小，這是非常罕見的。” Alex Zhavoronkov說道。

盡管AI制藥已顯示出巨大的潛力，但它目前尚未給制藥行業(yè)帶來顛覆性的變革。“如果你想要一個(gè)高質(zhì)量的分子，這是一個(gè)非常危險(xiǎn)和漫長(zhǎng)的過程。即使在臨床前，也需要做大量的實(shí)驗(yàn)，以說服監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)臨床試驗(yàn)。” Alex Zhavoronkov告訴澎湃科技。

“當(dāng)臨床試驗(yàn)開始時(shí)，無論是否有人工智能，推進(jìn)的速度是一樣的，這個(gè)過程通常需要至少5年。對(duì)我們來說，在市場(chǎng)下跌的情況下，我們可能還需要4年多的時(shí)間。這是正常的。” Alex Zhavoronkov說。

本次峰會(huì)以“創(chuàng)新力量·全球共享”為主題，由上海市經(jīng)濟(jì)和信息化委員會(huì)、上海推進(jìn)科技創(chuàng)新中心建設(shè)辦公室、上海市浦東新區(qū)人民政府指導(dǎo)，上海市浦東新區(qū)科技和經(jīng)濟(jì)委員會(huì)、上海市張江科學(xué)城建設(shè)管理辦公室支持，上海（張江）集團(tuán)有限公司主辦，30余家企業(yè)機(jī)構(gòu)聯(lián)合承辦。