阿爾茨海默新藥剛在美國獲得完全批準半個月，美國藥企渤健（Biogen）宣布裁員。

當?shù)貢r間7月25日，渤健在公布2023年第二季度業(yè)績的同時，宣布了一項名為Fit for Growth的削減計劃，該計劃的目標是在2025年前節(jié)省10億美元運營費用，其中3億美元將被重新投入產品開發(fā)和商業(yè)化，也就是說，到2025年，公司將節(jié)省約7億美元的凈運營費用。

上述計劃包括裁員1000人，截至2022年底，渤健在全球擁有8725名員工，此次裁員的比例約占員工總數(shù)的11%，去年渤健已經裁員近900人。當天公布的業(yè)績顯示，2023年第二季度，渤健收入24.56億美元，同比下滑5%，超出華爾街預期，凈利潤5.9億美元。此外，財報還顯示，截至2023年6月30日，渤健共有現(xiàn)金、現(xiàn)金等價物和有價證券共計72.86億美元，但負債總額為62.85億美元，現(xiàn)金凈額為10億美元。

第二季度不同產品線營收表現(xiàn) 來源：渤健財報

從產品管線來看，治療多發(fā)性硬化的產品占據(jù)當期營收的一半，達到12.09億美元，但營收較2022年同期卻降低15%。渤健擁有兩款阿爾茨海默病新藥，一個是7月初剛在美國獲得完全批準的Lecanemab，一個是2021年6月加速獲批的Aducanumab，但從財務數(shù)據(jù)來看，兩款產品并未貢獻營收，第二季度阿爾茨海默病板塊虧損達到2000萬美元。

渤健首席執(zhí)行官Christopher Viehbacher表示，公司正在業(yè)務轉型，雖然在新的管線和產品方面進行大量投資，但還需要減少在其他領域的投資，相信有了這些變化，渤健將能夠更好地實現(xiàn)增長最大化。

渤健成立于1978年，旗下?lián)碛兄委煻喟l(fā)性硬化癥、脊髓性肌萎縮、阿爾茨海默病等多款藥物。渤健于2017年進入中國，2021年醫(yī)保談判中，其治療脊髓性肌萎縮癥的藥物諾西那生鈉注射液通過醫(yī)保談判進入國家醫(yī)保目錄，價格從70萬元/針降至3.3萬元/針，引發(fā)外界諸多關注。

當?shù)貢r間7月6日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準衛(wèi)材/渤健聯(lián)合開發(fā)的Lecanemab用于治療阿爾茨海默病（AD）的加速批準已成功轉為完全批準，該藥是20年來首個獲得FDA完全批準的阿爾茨海默病藥物，也成為渤健旗下的重磅產品。據(jù)外媒報道，該藥年治療費用在2.65萬美元。

不過，渤健在阿爾茨海默病領域也面臨一定壓力。當?shù)貢r間7月17日，全球制藥巨頭禮來在官網宣布，三期臨床試驗TRAILBLAZER-ALZ2的最新完整結果顯示，公司研發(fā)的阿爾茨海默藥物donanemab可顯著減緩早期阿爾茨海默病患者認知和功能的下降。禮來表示，公司上季度已完成向FDA遞交上市申請，預計將在今年年底得到反饋。此外，禮來目前正在向全球其他監(jiān)管機構提交申請，大部分將在年底前完成。