特發性肺纖維化（IPF）被稱為“不是癌癥的癌癥”，國外有研究表明，近一半患者在確診后的2-3年內死亡 ，5年生存率可低于30% ，比乳腺癌、結腸癌等大多數癌癥的生存率都低。

近年來，我國IPF患病發病率呈現逐步上升的趨勢，且死亡率居高不下。此病病因未明，多發于50歲以上的老年人，且男性多于女性。IPF疾病進展不可預測，大多數患者在最初幾年內病情看似穩定，然而一旦發生急性加重，死亡率會繼續增加。

突如其來的急性加重致使死亡率上升，但患者和醫生卻面臨著治療選擇有限的無奈境遇，對延緩病情進展“無計可施”。

以往IPF患者主要通過肺部康復運動、氧療、肺移植及藥物治療等一系列綜合治療手段來延緩疾病進展，然而，長期以來用于治療IPF的藥物選擇極少，呼吸科醫生只能憑臨床經驗用藥，常見的糖皮質激素、免疫制劑、免疫調節劑等傳統藥物治療效果不理想，無法有效控制病情進展。在我國，大量的病人沒有得到很好的治療。

近日， 中國初級衛生保健基金會宣布啟動“維系·深呼吸 ——特發性肺纖維化患者援助項目”。援助藥品為全球首個治療IPF的創新靶向藥，藥物由研發生產公司無償提供，它可以有效延緩疾病進展，降低急性加重風險。此項目旨在減輕低收入特發性肺纖維化（IPF）患者的經濟負擔，幫助更多的患者能夠規范、持續的治療，延緩疾病進展。

中國初級衛生保健基金會副秘書長胡寧寧表示，特發性肺纖維化起因不明，診斷難度大，治療選擇少，治療現狀不容樂觀，希望通過上述援助項目減輕低收入患者家庭的經濟負擔，幫助患者堅持長期用藥，幫助更多IPF患者延緩進展，把握明天。

著名呼吸病學專家、中國工程院院士鐘南山教授表示，“特發性肺纖維化是一種嚴重的進行性肺部疾病，目前存在的問題是大眾認知低，確診晚，治療選擇少。大多數患者在疾病早期沒有得到及時的發現和診治，從而延誤了疾病的治療時機。”

特發性肺纖維化（IPF）以隱匿性、進行性的呼吸困難和刺激性干咳為突出癥狀，伴有杵狀指、皮膚發青等體征。絕大多數IPF患者臨床表現不典型，漏診和延誤診斷現象普遍，也容易被誤診為慢阻肺、哮喘和充血性心力衰竭或其他肺部疾病。所以當出現刺激性干咳、活動后氣喘、經常感冒、肺部感染、皮膚發青（稱為發紺）、指甲形狀發生變化（稱為杵狀指）、食欲不佳、體重減輕等癥狀時，應及時到專業醫院的呼吸科就醫，臨床上高分辨率CT（HRCT）是幫助確診特發性肺纖維化最關鍵的手段。

欲了解更多的項目要求及流程，可登錄中國初級衛生保健基金會網站wxshx.huanzheyuanzhu.cn或撥打援助電話400-8185-850查詢。援助中心工作時間：周一至周五9：00-17：00（法定節假日除外）。