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過去五年來中國累計上市280種新藥,集中在這三大疾病
2022年11月7日,首屆“以高水平開放推動醫藥創新”論壇舉行。
論壇上,“以高水平開放推動醫藥創新”為主題的藍皮書發布,該書回顧了改革開放以來,中國各級政府在醫藥領域通過擴大開放、激勵創新的政策布局帶來的階段性成就,揭示了跨國藥企在促進醫藥創新領域發揮的積極作用。
統計顯示,2021年,中國醫藥工業實現營收33707.5億元,增速創近五年新高,高于全部工業整體增速13.5個百分點。中國對全球醫藥研發的貢獻躋身“第二梯隊”前列。而過去五年間(2016年至2021年),中國累計上市了280種新藥,集中在腫瘤、心血管系統、消化和代謝三大疾病負擔最重和增速最快的領域,其中跨國藥企貢獻了2/3。
參與編制這一藍皮書的中國外商投資企業協會藥品研制與開發行業委員會(RDPAC)執行總裁康韋表示,當前,有超過90%的跨國藥企認為,中國市場在其全球的戰略重要性將在未來3至5年保持穩定,70%的企業認為持續的監管制度改革是中國創新醫藥領域最鼓舞人心的進步。
“通過預防性手段、治療性手段和突破性技術研究三大健康提升抓手,醫藥創新著力治未病、治已病和未治病三方面貢獻價值,可降低約55%的總體疾病負擔,延長全民健康壽命,助力健康中國目標加速實現。”中國外商投資企業協會藥品研制與開發行業委員會 (RDPAC)執行委員會主席、進博會展商聯盟公共衛生防疫專委會會長、輝瑞全球生物制藥商業集團中國區總裁彭振科表示。
中國國際進口博覽會展商聯盟藥品專委會會長、羅氏制藥中國總裁邊欣表示:“中國不斷推進高水平對外開放、持續改善營商環境,為包括羅氏在內的跨國企業持續注入‘強心劑’。”
國家發改委產業經濟與技術經濟研究所的韓祺博士在主題為“跨國醫藥企業在中國發展前景和政策研究”的報告中闡述在互利共贏的改革開放政策下,中國營商環境和創新創業生態不斷優化,吸引大量外資企業在中國市場由主銷地向主產地、主創地轉變,醫藥行業也從過去的“小散亂”、以仿制為主,發展到現如今躋身全球新藥研發第二梯隊前列的水平。
藍皮書數據顯示,截至2018年,世界排名前50位的跨國制藥公司均在中國設立分部,一些跨國藥企的市場重心也開始向中國轉移。截至2020年,跨國藥企已在中國內地設立了47家工廠、25個研發中心,每年研發投資超過120億元,在中國內地員工超過13萬名。
業內普遍認為,中國醫藥市場潛力巨大,正迎來快速增長和高質量發展的關鍵時期。中國市場在跨國藥企全球供應鏈上正成為“核心要素”,不僅是資本和人才的重要來源地,更是眾多跨國藥企業績增長的重要動力來源。

圓桌論壇 主辦方供圖
在圓桌論壇上,主辦方特別邀請了上海市外商投資協會會長、上海市生物醫藥技術研究院院長,以及輝瑞、諾華、諾和諾德、武田制藥等跨國藥企的中國總裁作為圓桌嘉賓,針對構建多層次保障體系、藥品專利強保護等話題進行討論,探究推動醫藥創新更高質量、更可持續發展的優選之策。
與會嘉賓談到,為切實解決老百姓“看病難、看病貴”問題,中國從2015年中國啟動藥品審評審批制度改革開始,逐步實現了國家醫保局、國家衛健委和國家藥監局三足支撐,從采購、支付、監管等多個層面推動醫療、醫藥、醫械等多個端口的變革與高質量發展,人民健康水平顯著提高。
當前中國人口老齡化規模大、程度深、速度快,同時受國際環境復雜演變、國內疫情沖擊等影響,如何推進新一輪高水平對外開放,推動高質量創新發展,機遇與挑戰并存。論壇上與會嘉賓提出,為實現“健康中國2030”愿景目標,中國的醫藥創新土壤還有很大的待開墾空間。政產學研等各方主體應協同努力,在臨床開發能力、審評審批環境、知識產權保護、支付體系等與醫藥創新息息相關的環節,加力改革創新,加快規則、制度、標準等制度性開放,加速與國際接軌,推動中國醫藥創新在高質量發展道路上行穩致遠。
本次論壇由中國國際進口博覽局、中國外商投資企業協會、國家會展中心(上海)有限責任公司聯合主辦,中國外商投資企業協會藥品研制與開發行業委員會 (RDPAC)、中國國際進口博覽會參展商聯盟藥品專委會、中國國際進口博覽會參展商聯盟公共衛生防疫專委會共同承辦。





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