著名病毒學家、病毒學國家重點實驗室原主任、武漢大學生命科學學院教授、暨南大學病原微生物研究院院長吳建國因突發疾病，經搶救無效，于10月3日凌晨1時07分在廣東佛山逝世，享年66歲。

10月4日下午，武漢大學病毒學國家重點實驗室、佛山病原微生物研究院的微信公眾號先后發布訃告。

吳建國博士還是教育部“長江學者”特聘教授、享受國務院政府特殊津貼專家、暨南大學病原微生物研究院院長、廣東省病毒學重點實驗室主任、佛山病原微生物研究院執行院長，暨南大學生物醫藥產業園負責人。

著名病毒學家吳建國10月3日凌晨在廣東佛山逝世

吳建國1957年生于江西省新干縣，1982年7月畢業于武漢大學生物系微生物學專業獲學士學位，1985年7月畢業于武漢大學病毒學專業獲碩士學位，1985年-1986年任武漢大學病毒學系講師，1992年于美國愛達荷大學獲分子生物學博士學位，1993年-1996年在美國普林斯頓大學分子生物學專業從事博士后研究工作。2003年，特聘為病毒學教育部重點實驗室主任；2004年，任武漢大學生命科學學院生物技術系主任；2004年-2016年，任病毒學國家重點實驗室主任；2016年，任暨南大學病原微生物研究院院長；2019年6月在武漢大學辦理退休手續；2020年，任佛山病原微生物研究院執行院長。曾兼任湖北省生物工程學會理事長、暨南大學生物醫藥產業園負責人、廣東省病毒學重點實驗室主任等。

吳建國一生致力于病毒學、傳染病防治等生物醫藥領域，尤其在病毒感染與致病機理研究、病毒遺傳變異與流行病學研究方向。

訃告稱，即使在生命的最后一刻，吳建國依然堅守在重大傳染病防治工作的前線。

據暨南大學微信公眾號消息，9月7日，吳建國團隊在流感病毒調控干擾素機制研究方面取得新進展。

9月7日，國際學術期刊PLoS Pathogens雜志在線發表了暨南大學吳建國團隊的最新研究成果，論文題目為“Enzymatic independent role of Sphingosine kinase 2 in regulating the expression of type Ⅰinterferon during influenza A virus infection”。該項研究揭示了甲型流感病毒（IAV）感染、通過宿主鞘氨醇激酶SPHK2調控Ⅰ型干擾素合成進而影響病毒復制的新機制。

該研究揭示了流感病毒利用宿主因子鞘氨醇激酶SPHK2以非常精巧的機制促進自身復制的機制：流感病毒感染宿主細胞后，細胞內SPHK2蛋白增多并進入細胞核，在細胞核中，SPHK2與HDAC1相互作用，SPHK2底物結合區域又與結合在IFN-β啟動子上的TET3相互作用，使IFN-β啟動子去乙酰化，抑制IFN-β啟動子的轉錄，從而抑制IFN-β合成，進而促進流感病毒自身的復制。

該機制的發現是對SPHK2功能研究的進一步完善，而且為流感病毒逃避宿主免疫分子機制提供了新見解，進一步拓寬了我們對于流感病毒與宿主相互作用的認知。

暨南大學吳建國教授、陳俊副教授、李弘劍教授以及大連醫科大學夏川副教授為該論文的共同通訊作者。

此外，7月7日，吳建國團隊受Nature子刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》《信號轉導與靶向治療》（影響因子38.104）邀請撰寫的長篇綜述文章“Hypoxia signaling in human health and diseases: implications and prospects for therapeutics”在該雜志上正式發表。

作者總結了與人類重要疾病相關的缺氧信號通路；闡述了新冠肺炎與缺氧信號的相關性，提出了缺氧信號通路與新冠肺炎發生密切相關；概述了HIF-1α在腫瘤發生發展中的作用及機制。

暨南大學病原微生物研究院教授吳建國和佛山病原微生物研究院研究員萬品為共同通訊作者。

據南方都市報報道，4月26日，Nature子刊 《Signal Transduction and Targeted Therapy》在線發表了張其威教授和吳建國教授團隊關于新冠病毒奧密克戎（Omicron）變異株的最新重要發現。該研究首次發現奧密克戎變異株與阿爾法（Alpha）、貝塔（Beta）、德爾塔（Delta）等Variants of Concern (VOC) / Variants of Interest（VOI）株之間發生了多次跨變種基因重組的重要機制，推測奧密克戎株與德爾塔株產生的重組“德爾塔克戎”樣變異株（Deltacron-like Variant）最早在2021年11月已在南非和博茨瓦納等地出現。