9月13日，醫(yī)藥外包（CXO）板塊大跌。

A股個股方面，百億巨頭康龍化成（300759）領(lǐng)跌13.95%，藥石科技（300725）跌10.55%，凱萊英（002821）、千億巨頭藥明康德（603259）10%跌停，博騰股份（300363）跌9.69%，九洲藥業(yè)（603456）、泰格醫(yī)藥（300347）跌逾7%，睿智醫(yī)藥（300149）、昭衍新藥（603127）等跌逾3%。

CRO概念板塊市場表現(xiàn) 來源：wind

H股個股方面，藥明生物（2269）一度跌超20%，最終收跌19.94%，藥明康德（2359）跌16.82%，康龍化成（3759）、凱萊英（6821）等跌逾12%，泰格醫(yī)藥（3347）跌9.67%，昭衍新藥（6127）跌2.65%。

據(jù)環(huán)球網(wǎng)9月13日援引美國廣播公司（ABC）報道，美國總統(tǒng)拜登當?shù)貢r間9月12日簽署了一項鼓勵美國生物技術(shù)生產(chǎn)和研究的行政命令。報道稱，該命令旨在促進制藥業(yè)以及農(nóng)業(yè)、塑料和能源等行業(yè)的美國制造。此前有美媒爆料，繼“芯片法案”后，拜登準備簽署一項行政命令以幫助擴大美國的生物制造，目標據(jù)稱仍是“針對中國”。美國媒體報道拜登簽署行政命令時解讀說，此舉是在“回應(yīng)中國在生物技術(shù)方面的挑戰(zhàn)”。

9月13日，外交部發(fā)言人毛寧主持例行記者會。有記者就美國總統(tǒng)拜登簽署行政令，啟動國家生物技術(shù)和生物制造倡議一事提問。毛寧表示，經(jīng)濟全球化是客觀事實，也是歷史潮流。我們希望美方尊重市場經(jīng)濟規(guī)律和公平競爭原則，不要人為地阻礙全球的科技交流和貿(mào)易往來。

上述消息同樣引發(fā)投資者關(guān)注，有投資者在互動平臺提問相關(guān)上市公司。截至發(fā)稿，康龍化成在互動平臺回復(fù)投資者稱，關(guān)于美國準備推出一項生物相關(guān)產(chǎn)業(yè)支持性政策的消息，公司尚未了解到更多的細節(jié)。根據(jù)相關(guān)的公開報道，該政策旨在鼓勵美國本土利用生物系統(tǒng)來研制一系列在醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)、材料領(lǐng)域的產(chǎn)品和材料，同時亦鼓勵加強合法合規(guī)的國際性合作。

康龍化成強調(diào)，公司業(yè)務(wù)沒有受到相關(guān)消息的影響，公司對持續(xù)發(fā)展?jié)M足客戶需求的“全流程、一體化、國際化”新藥研發(fā)服務(wù)能力充滿信心。

泰格醫(yī)藥方面公開回應(yīng)稱，從目前公開消息來看，主要針對的是臨床前CRO業(yè)務(wù)，對泰格醫(yī)藥目前業(yè)務(wù)沒有影響，公司不涉及CDMO和生物醫(yī)藥業(yè)務(wù)。藥明康德方面未就上述消息作出直接回應(yīng)，但是強調(diào)，公司業(yè)務(wù)和運營一切正常。

CXO領(lǐng)域被稱為醫(yī)藥行業(yè)的“送水人”，所謂CRO是指合同研發(fā)服務(wù)，是指通過合同形式為制藥企業(yè)和研發(fā)機構(gòu)在藥物研發(fā)過程中提供專業(yè)化服務(wù)；CDMO則是合同研發(fā)與生產(chǎn)業(yè)務(wù)，即在提供產(chǎn)品生產(chǎn)時所需要的工藝開發(fā)、配方開發(fā)、臨床試驗用藥、化學(xué)或生物合成的原料藥生產(chǎn)、中間體制造、制劑生產(chǎn)以及包裝等業(yè)務(wù)的基礎(chǔ)上，增加相關(guān)產(chǎn)品的定制化研發(fā)業(yè)務(wù)。

實際上，從業(yè)績來看，CXO領(lǐng)域各家公司上半年表現(xiàn)均不錯。西南證券研報指出，2022年上半年CXO收入、利潤穩(wěn)定高速增長。從盈利水平看，CXO整體盈利能力穩(wěn)定，高附加值訂單以及企業(yè)業(yè)務(wù)能力提升使毛利率水平（41%）略有上升。

之所以海外政策短期波動，有業(yè)內(nèi)人士分析，很重要的一個原因是，多家CXO巨頭公司有眾多海外客戶。如藥明康德半年報顯示，其上半年新增客戶超過650家，活躍客戶數(shù)量超過5850家。報告期內(nèi)，來自美國客戶收入119.09億元，同比增長104%。上半年，藥明康德同比增長68.5%至177.56億元，按照這組數(shù)據(jù)來計算，其美國客戶收入占比達到67%。

藥明生物半年報顯示，藥明生物與所有全球前20制藥公司及中國50大制藥公司中的43家開展合作。泰格醫(yī)藥半年報也顯示，截至報告期末，公司在境外（主要在韓國、澳大利亞及美國）進行中的單一區(qū)域臨床試驗項目由上年末的132個增至149個；在亞太地區(qū)、歐洲、北美洲及拉丁美洲進行中的國際多中心臨床試驗項目（MRCT），由上年末的50個增至58個，涉及治療領(lǐng)域包括腫瘤、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管疾病、罕見疾病和疫苗等。

值得一提的是，今年2月，美商務(wù)部將33家中國實體納入所謂“未經(jīng)核實名單（UVL）”，藥明生物和藥明生物（上海）均在列。彼時，藥明生物和同為“藥明系”的藥明康德也遭遇大跌。對于“未經(jīng)核實名單”的影響，藥明生物在2022半年報曾提到，報告期內(nèi)，本集團已在解決被列入美國UVL問題方面取得積極進展，UVL并未對集團的業(yè)務(wù)營運產(chǎn)生任何重大不利影響，亦未導(dǎo)致供應(yīng)鏈出現(xiàn)任何實質(zhì)性中斷。

在藥明生物中期業(yè)績媒體溝通電話會上，藥明生物高層也曾被問到國際形勢對公司業(yè)務(wù)的影響。對此，藥明生物方面表示，今年上半年是公司歷史上最有挑戰(zhàn)的一年，但是客戶仍然對公司十分認可，北美市場同比增長78%，占收益的54.1%。