記者11月9日從南開大學了解到，該校藥物化學生物學國家重點實驗室、藥學院陳悅教授團隊首次實現了抗癌天然產物BE-43547A2的高效化學全合成，并實驗證明了該化合物可選擇性殺滅胰腺癌干細胞，具有藥物開發潛力。

日前，介紹該工作的論文在線發表于國際著名學術刊物《德國應用化學》上。該期刊的新聞網站報道該成果時認為“這項研究讓人類對胰腺癌的挑戰邁出了非常重要的一步”。

胰腺癌是目前世界上最難醫治的惡性腫瘤之一，被稱為“癌王”，晚期患者中位生存期不足1年。大量文獻報道，胰腺癌干細胞在胰腺癌的耐藥轉移過程中扮演關鍵角色。

“雖然胰腺癌干細胞在胰腺癌細胞中所占比例很低，但致癌能力很強，能達到普通胰腺癌細胞的1000倍以上。胰腺癌干細胞因其極強的耐藥性很難被殺滅。”陳悅說，目前科學界發現的能夠選擇性殺滅胰腺癌干細胞的天然產物很少，且選擇性不高。

陳悅團隊通過實驗發現，針對測試對象——Panc-1胰腺癌細胞，BE-43547A2能夠降低其干細胞含量，并且在較低的濃度下，就能夠使Panc-1細胞的腫瘤微球形成能力下降20倍以上。與之對照，某些上市抗癌藥物只“殺滅”普通胰腺癌細胞，反而使胰腺癌干細胞含量上升，從而導致腫瘤微球形成能力增強，最高甚至超過8倍。

“經過低濃度的BE-43547A2處理后的胰腺癌細胞植入免疫缺陷的小鼠體內以后，在小鼠體內幾乎不產生腫瘤。而未經處理或者上市抗癌藥物處理的胰腺癌細胞，在小鼠體內都會導致腫瘤的發生。”陳悅說，這意味著BE-43547A2能夠使胰腺癌復發幾率下降，具有藥物開發的潛力。

（原標題：南開大學團隊開辟抗胰腺癌干細胞藥物化學新領域）