因在多地出現多例寒戰、發熱等不良反應，國家食品藥品監督管理總局日前責令山西振東安特生物制藥有限公司召回其生產的紅花注射液，江西青峰藥業有限公司召回其生產的喜炎平注射液，而此前涉事批次藥品已銷往全國多省區市。

9月23日，國家食品藥品監督管理總局在其官方網站上公布了相關召回通告。

通告稱，2017年8月底，國家藥品不良反應監測中心監測發現，山西振東安特生物制藥有限公司生產的紅花注射液（批號：20170404）在山東、新疆等地發生10例寒戰、發熱等不良反應。9月22日，經山東省食品藥品檢驗研究院檢驗，該批次藥品熱原不符合規定。

此外，國家藥品不良反應監測中心近日監測發現，江西青峰藥業有限公司生產的喜炎平注射液在甘肅（涉事批號：2017041303）、黑龍江（涉事批號：2017042303）、江蘇（涉事批號：2017061003）共發生十多例寒戰、發熱等嚴重不良反應。事發地食品藥品監管部門對涉事產品正在檢驗。

國家食藥監總局在通告中稱，經查，山西振東安特生物制藥有限公司生產的涉事批次紅花注射液共銷往山西、江蘇、安徽、福建、山東、河南、湖南、貴州、陜西、新疆等10省（區）。

而江西青峰藥業有限公司生產的涉事批次喜炎平注射液共銷往北京、天津、河北、山西、內蒙古、遼寧、吉林、黑龍江、江蘇、浙江、安徽、福建、江西、山東、河南、湖北、湖南、廣東、廣西、海南、重慶、四川、云南、陜西、甘肅、青海、寧夏、新疆等28省（區、市）。

針對此次問題藥品流入多省區市的問題，國家食品藥品監督管理總局要求所有醫療機構立即停止使用上述批號產品，責令山西振東安特生物制藥有限公司、江西青峰藥業有限公司立即召回上述批號產品。

國家食藥監總局還要求山西、江西省食品藥品監督管理局監督企業停止涉事品種的銷售，確保藥品全部召回，藥品流入地的省（區、市）食品藥品監督管理部門密切關注藥品流通使用情況，并監督相關企業和醫療機構配合召回上述藥品。

目前，國家食品藥品監督管理總局已責令兩家企業停止上述產品銷售，并徹查藥品質量問題原因，針對查明的原因進行整改。

而在未查明原因、未整改到位之前這兩家企業不得恢復銷售，并由山西、江西省食品藥品監督管理局負責監督上述措施的落實，對相關藥品生產企業立案調查，依法嚴肅查處違法違規行為。