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阿斯利康:努力實現新冠抗體療法在海南博鰲先行先試
“在今年,預期我們的新冠中和抗體在中國獲批,不一定在乎它賣多少,相信一旦使用上,能夠幫助到少數人群實現疫苗無法實現的免疫,對我們業務也有一定的幫助。”4月22日,博鰲論壇期間,阿斯利康全球執行副總裁、國際業務及中國總裁王磊在接受澎湃新聞記者采訪時透露了上述消息。
王磊所說的中和抗體是其抗體組合藥物Evusheld,該藥物是替沙格韋(Tixagevimab)、西加韋(Cilgavimab)兩種單克隆抗體的組合,曾用名稱AZD7442,目前已在美國獲得緊急使用授權,并于近日在歐盟及英國獲批,用于新冠肺炎暴露前預防。
博鰲論壇期間,阿斯利康方面表示,在努力將這款藥物引入中國。在此次采訪中,王磊表示,阿斯利康將積極配合海南樂城醫療先行區管理局,協助其盡快實現替沙格韋單抗與西加韋單抗在海南博鰲的先行先試。
此前,阿斯利康公布的PROVENT III期暴露前預防試驗詳細結果顯示,與安慰劑相比, Evusheld使新冠有癥狀感染風險降低了77%(初步分析)和83%(6個月隨訪分析)。在6個月的隨訪期間,Evusheld組受試者沒有出現新冠嚴重癥狀或相關死亡病例。藥代動力學數據顯示,Evusheld濃度在給藥后6個月內在血清中保持高水平,表明單劑量Evusheld可以對新冠病毒提供至少6個月的免疫保護。
除了疫苗,全球范圍內已經有新冠中和抗體療法、口服小分子藥等藥物獲得不同程度的批準。對于Evusheld的市場前景,王磊表示,阿斯利康的中和抗體是預防性中和抗體療法,這是與治療性的抗體不同之處,可以保護打完疫苗后沒有產生抗體的脆弱人群。從國外的數據來看,這部分人群在5%左右,看起來比較小眾,但由于是大分子藥,成本較高,定價會比疫苗和口服小分子藥高,阿斯利康對其市場前景是看好的。
根據2月公布的阿斯利康2021年全球業績,阿斯利康中國區2021全年營收60億美元,增長4%,占全球總營收的16%左右,相較2020年的20%有所下降,背后的一大原因是中國集采以及醫保談判大幅下降的壓力。
“我們依然非常看好中國,這里不僅僅作為一個銷售的地方,而且還是作為一個創新的源泉。”王磊向澎湃新聞記者表示,中國對阿斯利康的重要意義不會因為營收數據的變化而下降,反而會更加看好中國。在產業基礎、供應鏈能力、資本、科學家等多重因素的影響之下,“我們看到的中國機會正是全世界的人早晚會用上中國的藥。”
值得關注的是,阿斯利康正在加大在罕見病領域的投入,如2021年,阿斯利康全球完成對瑞頌制藥的收購,總價值達到390億美元。去年9月,阿斯利康中國成立了罕見病事業部。此次博鰲論壇期間,阿斯利康攜手青島市政府簽署合作備忘錄,雙方將共同打造全國領先的罕見病診療中心。
對于中國罕見病市場,王磊認為,由于人口基數較大,很多罕見病在中國并不罕見,其中很多是兒童。目前阿斯利康全球的罕見病業務在幾百億人民幣的銷售規模,主要在美國、日本以及歐洲等發達國家和地區。
罕見病業務是否將成為阿斯利康中國區業務的新增長點?王磊表示,阿斯利康中國希望將全球罕見病管線帶進中國,預計在今年年底和明年會有2個新產品和4個適應證獲批。阿斯利康中國成立的兩個新部門包括自體免疫部和罕見病事業部,預計兩三年內對阿斯利康中國的業績影響有限,對五年以及五年以后影響巨大。





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