美國和歐洲研究人員16日在美國《科學轉化醫學》雜志上報告說，他們研發出一種基于檢測血液里腫瘤特異性遺傳物質的早期癌癥診斷新方法，準確率可達62%。

癌癥血檢主要依賴于檢測腫瘤釋放到血液里的微量DNA片段，即循環腫瘤DNA。然而，大多數時候血液里的基因變異都不是由腫瘤引發，能否區分循環腫瘤DNA和其他變異，是研發癌癥血檢方法面臨的一大挑戰。

美國約翰斯?霍普金斯大學等機構的研究人員基于深度測序方法，通過把每個DNA堿基讀取3萬次，“像大海里撈針一般”驗證所檢測到的變異確屬循環腫瘤DNA，從而增強血檢的準確性。

研究人員獲取了200名結腸直腸癌、卵巢癌、肺癌和乳腺癌患者的血液樣本，通過新方法檢測出這些樣本中與4種癌癥相關的55種基因變異，結果準確診斷出138名早期癌癥患者中的86人，準確率達62%。

研究人員還利用44名健康人士的血液樣本試驗他們的新檢測方法，結果沒有發現任何來源于癌癥的基因變異。

負責研究的約翰斯?霍普金斯大學教授維克托?韋爾庫列斯庫強調，新方法還需更大規模的研究來進一步驗證。他預測首批使用者可能是高風險人群，比如可能因標準計算機斷層掃描被誤診為肺癌的吸煙人士，或特定基因變異的乳腺癌和卵巢癌高風險女性。

（原標題：新型血液檢測可診斷多種早期癌癥）