12月12日晚，首個國產新冠“特效藥”的研發企業騰盛博藥在其官方微信發布消息稱，針對奧密克戎的體外嵌合病毒實驗數據表明，安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法對奧密克戎和其他廣受關注的新冠病毒變異株均保持中和活性。

騰盛博藥在上述消息中稱，獨立實驗室的體外嵌合病毒實驗檢測數據表明，奧密克戎變異株易被安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯合療法所中和。雖然安巴韋單抗對抗奧密克戎變異株的活性顯著下降，但羅米司韋單抗并不受奧密克戎變異株所影響。最終，這一聯合療法保持了對奧密克戎變異株的中和活性，并驗證了單克隆抗體聯合治療的策略對確保臨床進展高風險患者臨床益處的重要性。具體數據將在不久的將來在科學刊物上進行發表。

12月8日晚，首個國產新冠中和抗體聯合療法獲得國家藥監局應急批準。新冠中和抗體藥物因為其較高的有效性被許多人稱為治療新冠的“特效藥”。

首個國產新冠中和抗體聯合療法是由騰盛華創醫藥技術（北京）有限公司開發的新冠病毒中和抗體聯合治療藥物安巴韋單抗注射液（BRII-196）及羅米司韋單抗注射液（BRII-198）組成。

12月9日，針對目前大家非常關注的新冠變異株奧密克戎是否會影響藥物的效果，騰盛華創首席執行官羅永慶在回答澎湃新聞提問時表示，目前全球有4個實驗室正在進行奧密克戎對新冠病毒中和抗體聯合治療藥物影響的實驗，兩周左右能看到結果，他對藥物的有效性是有信心的。

羅永慶表示，這個中和抗體聯合治療藥物從今年1月到7月的臨床試驗正是變異株全球普遍大流行的時候，從最早的阿爾法、貝塔、德爾塔所有變異株，這個中和抗體聯合治療藥物都繼續保持活性。

“篩選抗體的時候，當時的策略就是要選擇一對抗體，而不是一個抗體。”羅永慶解釋了新冠病毒中和抗體聯合治療藥物安巴韋單抗注射液（BRII-196）及羅米司韋單抗注射液在設計之初就考慮到了應對新冠變異株的有效性問題，這一對抗體最大可能地避免了變異株對中和抗體的逃逸。