近日，外媒爆料稱，由于研制“衛星-V”新冠疫苗的俄羅斯研究人員多次未能向歐盟監管機構提供藥品審批流程所需的數據，有關“衛星-V”新冠疫苗的審批被推遲。不過，俄羅斯方面強調，“衛星-V”沒有任何問題，并且認為這些虛假消息意在中傷“衛星-V”。

路透社7月14日報道，一位與歐洲藥品管理局（EMA）關系密切的人士和另一位知情人士透露，由于錯過了6月10日提交疫苗臨床試驗數據的最后期限，歐洲藥品管理局推遲了對“衛星-V”安全性和有效性的審查。另一位和該機構關系密切的人士則表示，截至6月初，EMA幾乎沒有收到任何疫苗生產數據，收到的臨床試驗數據也不完整。

“衛星-V”由俄羅斯直接投資基金（RDIF）在海外營銷，RDIF表示，路透社的報道包含基于匿名的消息來源，這些消息來源試圖用虛假信息來中傷“衛星-V”。

RDIF補充說，“衛星-V”疫苗已在 60 多個國家與地區注冊，阿根廷、墨西哥和匈牙利等國已經在使用“衛星-V”，這證明該疫苗是安全有效的，“沒有報告嚴重的不良事件”。