巴西衛生監管機構26日拒絕該國幾個州進口俄羅斯“衛星-V”新冠疫苗的申請，指尚未有所需數據驗證該疫苗的安全性和有效性。

法新社報道，巴西衛生監管局（Anvisa）負責人托雷斯表示，有專家指出該疫苗具有“不確定性”，且尚未獲得歐洲藥品管理局（EMA）或美國食品與藥物管理局（FDA）的批準。

對于這一情況，“衛星-V”疫苗官方賬號發表推文稱，巴西監管機構推遲批準俄羅斯“衛星-V”新冠疫苗是政治原因，而非科學原因。該賬號還表示，“美國衛生部在其2020年年度報告中公開承認，美國衛生部代表‘說服了巴西放棄俄羅斯的新冠疫苗’。”

英國醫學期刊《柳葉刀》2月發表文章指出，“衛星-V”疫苗的三期臨床試驗結果顯示，其有效性為91.6%。

巴西衛生監管局的專家則表示，監管機構的審核標準與醫學期刊不同。