文/陳根

作為一種微創、精確可控和治療效果良好的治療模態，光熱治療（PTT）——一種利用光熱材料將光能轉化為局部過熱，從而殺死癌細胞的治療方式，近年來在前臨床和臨床實踐中獲得了可喜的成就。

盡管PTT很有前景，但高效的PTT仍存在著一系列問題。由于腫瘤的異質性和致密的細胞外基質，在大多數抗癌治療中，光敏劑的積累，特別是在腫瘤部位，以及隨后的瘤內滲透都受到限制。

作為一種新型的運載載體，血小板通過多種機制將貨物運送到腫瘤部位，這意味著，它們或將成為腫瘤靶向和腫瘤內穿透的合理候選物質。并且，熱療可以誘導腫瘤細胞釋放抗原。這種反應不僅揭示了PTT跟免疫激活的內在機制之間的關系，也激勵了PTT跟免疫治療的聯合應用來改善抗癌治療。

近日，來自中國科學院過程工程研究所(IPE)和中國科學院大學(UCAS)的研究人員就基于PTT，開發出了一種基于血小板的新配方，其在小鼠模型中表現出了強大的抗癌作用。

在這種基于血小板的新配方中，光熱納米顆粒和免疫刺激劑被簡單、溫和、有效地整合到了血小板中。這種新型光熱納米粒子的光熱轉換效率達到69.2%。因此，低功率近紅外光(NIR)照射可以產生足夠的局部熱療。

這種仿生血小板在血液中起著循環哨兵的作用，對血管損傷有著敏感的反應。其結果是，其中一部分作為矛頭，主要粘附在缺陷的腫瘤血管內皮細胞。低功率NIR輻射后，局部熱療導致急性血管損傷進而誘導增強血小板聚集級聯從而形成原位靶向武器。

隨后，在這些活化的血小板上進一步生成納米尺寸的原血小板(nPLTs)。在光熱治療誘導腫瘤消融后，免疫刺激劑增強了釋放腫瘤相關抗原的免疫原性從而進一步誘導機體的免疫反應來攻擊殘余、轉移和復發的腫瘤。進一步實驗中，在9種不同的小鼠模型中都證明了低功率NIR輻射的強大治療效果。

其研究結果已發表在《Science Advances》上。