歐洲藥品管理局（EMA）4月9日表示，當局正在審查接種強生疫苗后出現的血栓案例。

據彭博社9日報道，在接種強生疫苗的人群中，有4人出現了伴有血小板減少的罕見血栓癥狀。其中一例發生在臨床試驗期間。當時，強生公司表示，沒有發現證據表明疫苗存在問題。另外三例出現在美國，那里已經有近500萬人注射了此種疫苗。

據悉，這是繼阿斯利康疫苗之后，歐洲藥管局對第二款新冠疫苗審查其接種后出現血栓癥狀。此前，藥管局7日宣布，出現血栓屬于接種阿斯利康疫苗的“非常罕見”副作用。目前，歐洲多國已調整阿斯利康疫苗接種人群的范圍。

報道稱，強生公司在一份聲明中表示，該公司正在與世界各地的監管機構合作，評估有關出現血栓癥狀的數據，并重申接種強生疫苗與出現血栓“目前尚未建立明確的因果關系”。