3月19日，澎湃新聞記者從康希諾生物（688185.SH，6185.HK）方面獲悉，境內I期臨床試驗部分受試者進行了6個月加強免疫研究，結果表明，其腺病毒載體新冠疫苗6個月加強免疫后抗體水平升高10倍或以上。

康希諾生物表示，其新冠疫苗采用單劑量免疫程序，一針即可激發強烈的體液免疫反應和細胞免疫反應。根據目前康希諾生物新冠疫苗的全球三期臨床數據，單針接種疫苗28天后，總體保護效力為65.28%。

康希諾生物的重組新型冠狀病毒疫苗（5型腺病毒載體）是與軍事科學院陳薇院士團隊聯合研發，商品名是克威莎，已于今年2月25日獲得國家藥品監督管理局批準在國內附條件上市，也是國內首個獲批的腺病毒載體新冠疫苗。在國外，該疫苗已獲得巴基斯坦、墨西哥的緊急使用授權。

對于新冠病毒變異的問題，康希諾生物透露，從目前進行的中和抗體交叉實驗結果來看，康希諾生物單針新冠疫苗對境內外流行的新冠病毒株均有保護作用。

康希諾生物強調，其具有自主知識產權的腺病毒載體技術平臺具有快速制備病毒載體疫苗的能力，一旦發現有逃逸疫苗保護力的突變株出現，該技術路線具備快速產業化能力，可迅速研制生產出針對新病毒株的產品。

從全球新冠疫苗研發來看，強生和阿斯利康新冠疫苗也屬于腺病毒載體技術路線，不同之處是病毒載體。強生的新冠疫苗是基于該公司Ad26腺病毒載體，康希諾生物新冠疫苗是利用Ad5腺病毒作為載體，而阿斯利康全球官網資料顯示，其新冠疫苗是基于普通感冒病毒（腺病毒）的弱化版本的復制缺陷型黑猩猩病毒載體。

值得關注的是，康希諾生物研發的新冠疫苗與強生研發的新冠疫苗同為人腺病毒載體疫苗，并采取了單針免疫程序。今年2月底，美國食品藥物監督管理局（FDA）批準強生公司生產的新冠疫苗緊急授權使用。