新華社12月23日報道，記者從山西省藥品監督管理局獲悉，該省將對血液制品生產企業實施藥品GMP情況進行監督檢查，進一步加強血液制品生產監管。

據介紹，本次檢查以血液制品生產的在產品種為主線，對重點環節、重點工作開展檢查。重點檢查包括：原料血漿管理、無菌生產管理、病毒滅活工藝、數據可靠性管理、關鍵驗證工作管理、冷鏈運輸管理、變更控制等。山西將以此次檢查為契機，進一步推動血液制品生產企業落實2020版《中國藥典》和新修訂《藥品生產質量管理規范》血液制品附錄的實施，持續強化對高風險品種的規范化管理，確保血液制品質量安全有效。

（原題為《山西開展血液制品生產企業風險排查》）