美國食品藥品管理局（FDA）于當地時間11月21日批準“抗體雞尾酒療法”的緊急使用授權，這一療法曾是美國總統特朗普感染新冠病毒后的治療方案。

據《紐約時報》21日報道，美國FDA緊急授權的“抗體雞尾酒療法”由美國再生元制藥公司研發，療法是由兩種單克隆抗體REGN10933和REGN10987構成，早期臨床試驗結果顯示這種療法降低了病毒載量，縮短了非住院新冠患者癥狀緩解的所用時長。上個月，特朗普感染新冠病毒后，白宮醫生肖恩·康利曾表示，總統接受了“抗體雞尾酒療法”，單劑量8克。

此次，美國FDA對“抗體雞尾酒療法”的使用范圍進行了限制，療法僅適用于新冠檢測呈陽性并且有病情惡化風險的12歲及以上年齡的患者。迄今為止的證據顯示，抗體治療在新冠肺炎早期階段的療效最佳。該療法不適用于新冠住院患者及需要吸氧治療的患者。

抗體療法獲得緊急授權后，提高藥物產量成當務之急。再生元制藥公司表示，11月底為止，“抗體雞尾酒療法”的藥量可供治療8萬名患者，到明年1月底將可為30萬名患者提供藥物。再生元公司還將與瑞士一家制藥公司建立合作關系，提高藥物產量。